S'abonner

Comprehensive analysis and experimental verification of LINC01314 as a tumor suppressor in hepatoblastoma - 04/02/18

Doi : 10.1016/j.biopha.2018.01.013 
Benji Lv a, 1, Lianhai Zhang b, 1, Runchen Miao c, Xiaohong Xiang c, Shunbin Dong c, Ting Lin d, c, Ke Li e, , Kai Qu c,
a Department of Blood Transfusion, Liaocheng People’s Hospital, Taishan Medical College, Liaocheng, 252000, Shandong Province, China 
b Department of Pediatric Surgery, Liaocheng People’s Hospital, Taishan Medical College, Liaocheng, 252000, Shandong Province, China 
c Department of Hepatobiliary Surgery, The First Affiliated Hospital of Xi’an Jiaotong University, Xi’an, 710061, China 
d Department of Surgical Intensive Care Units, The First Affiliated Hospital of Xi’an Jiaotong University, Xi’an, 710061, China 
e Department of Central Laboratory, Liaocheng People’s Hospital, Liaocheng, 252000, China 

Corresponding authors.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 10
Iconographies 7
Vidéos 0
Autres 0

Abstract

Hepatoblastoma (HB), as a common pediatric liver malignancy, is composed of a variety of subgroups with different clinical outcomes. Long-noncoding RNA (lncRNA) has crucial roles in cancer biology. However, the association between lncRNA and HB has not been fully investigated. In this study, we screened lncRNA expression profiles that were annotated from the GSE75271 dataset. A total of 225 differentially expressed lncRNAs (DELs) were identified based on comparison between three prognostic subgroups, and seven of them (XR_241302, XR_923061, NR_038322, XR_951687, XR_934593, NR_120317 and XR_93406) that exhibited highly predictive accuracies were selected for functional analysis. Weighted gene correlation network analysis (WGCNA) was employed to predict the biological functions of the seven DELs. The Hippo-YAP signaling pathway was predicted to be the most statistically significant predicted pathway associated with the seven DELs. Furthermore, we performed in vitro experiments to validate the biological function of one DEL, NR_120317 (LINC01314). Our results showed decreased proliferation and migration activities of HB cells overexpressing LINC01314. Moreover, mechanistic investigations revealed that LINC01314 overexpression inhibited nuclear translocation of YAP, by inducing MST1 expression and promoting phosphorylation of LATS1 and YAP, consequently downregulating the expression of cell cycle regulatory proteins (MCM7 and cyclin D1). Taken together, our findings provide evidence for LINC01314 as a potential biomarker and anti-cancer therapeutic target in patients with HB.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : CI, DELs, GEO, GO, GREAT, HB, HR, IF, KEGG, LIMMA, lncRNA, ME, RMA, ROC, SA-β-gal, SD, TOM, WGCNA

Keywords : Hepatoblastoma, lncRNA, LINC01314, Hippo-YAP signaling pathway, Prognosis


Plan


© 2018  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 98

P. 783-792 - février 2018 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Hsa_circ_0014717 is downregulated in colorectal cancer and inhibits tumor growth by promoting p16 expression
  • Feng Wang, Jun Wang, Xiangyu Cao, Lihui Xu, Lin Chen
| Article suivant Article suivant
  • Anti‐inflammatory and anti‐tumor effects of α-l-guluronic acid (G2013) on cancer-related inflammation in a murine breast cancer model
  • Fatemeh Hosseini, Ahmad Mahdian-Shakib, Farhad Jadidi-Niaragh, Seyed Ehsan Enderami, Hamed Mohammadi, Maryam Hemmatzadeh, Hussaini Alhassan Mohammed, Ali Anissian, Parviz Kokhaei, Abbas Mirshafiey, Hadi Hassannia

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.