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Species identification and in vitro antifungal susceptibility testing of Aspergillus section Nigri strains isolated from otomycosis patients - 12/03/18

Doi : 10.1016/j.mycmed.2018.02.003 
Z. Kamali Sarwestani a, S.J. Hashemi a, S. Rezaie a, M. Gerami Shoar a, S. Mahmoudi a, b, M. Elahi c, M. Bahardoost d, e, A. Tajdini c, S. Abutalebian f, R. Daie Ghazvini a,
a Department of Medical Parasitology and Mycology, School of Public Health, Tehran University of Medical Sciences, Pour Sina st., Keshavarz Blvd., Tehran, Iran 
b Students’ Scientific Research Center, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran 
c Department of Head and Neck surgery, AmirAlam Hospital, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran 
d Colorectal research center, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran 
e Department of Epidemiology and Biostatistics, School of Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran 
f Department of Medical Parasitology and Mycology, School of Medicine, Isfahan University of Medical Science, Isfahan, Iran 

Corresponding author.
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le lundi 12 mars 2018
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Abstract

Introduction

Aspergillus niger is the most commonly reported etiology of otomycosis based on morphological characteristics. This fungus is a member of Aspergillus section Nigri, a set of morphologically indistinguishable species that can harbor various antifungal susceptibility patterns. The aim of this study was to accurately identify and determine the susceptibility pattern of a set of black aspergilli isolated from otomycosis patients.

Methods

Forty-three black Aspergillus isolates from otomycosis patients were identified by using the PCR-sequencing of the β-tubulin gene. Furthermore, the susceptibility of isolates to three antifungal drugs, including fluconazole (FLU), clotrimazole (CLT) and nystatin (NS), were tested according to CLSI M38-A2. The data were analyzed using the SPSS software (version 15).

Results

The majority of isolates were identified as A. tubingensis (32/43, 74.42%) followed by A. niger (11/43, 25.58%). The lowest minimum inhibitory concentration (MIC) values were observed for NS with geometric means (GM) of 4.65μg/mL and 4.83μg/mL against A. tubingensis and A. niger isolates, respectively. CLT showed wide MIC ranges and a statistically significant inter-species difference was observed between A. tubingensis and A. niger isolates (P<0.05). FLU was inactive against both species with GMs>64μg/mL.

Conclusion

Species other than A. niger can be more frequent as observed in our study. In addition, considering the low and variable activity of tested antifungal drugs, empirical treatment can result in treatment failure. Accurate identification and antifungal susceptibility testing of isolates is, however, recommended.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Aspergillus niger, Aspergillus tubingensis, antifungal agents, Iran, Otomycosis


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