Les tumeurs neuroépithéliales dysembryoplasiques (DNET) sont des tumeurs cérébrales bénignes rares d’individualisation récente faisant partie des tumeurs gliales. Elles se rencontrent habituellement chez des enfants épileptiques. Leur diagnostic est posé devant une association de critères cliniques (crises débutant avant l’âge de 20 ans, épilepsie partielle, absence de déficit neurologique), histologique (aspect de tumeur gliale) et radiologiques (lésion corticale en général temporale sans effet de masse ni œdème périlésionnel). Les auteurs rapportent l’observation d’un enfant de 15 ans suivi pour épilepsie rebelle explorée par TDM et IRM cérébrales objectivant un processus expansif cortical temporal droit sans effet de masse ni œdème périlésionnel, dont l’étude histologique révèle une tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique.

Dysembryoplastic neuroepithelial tumors (DNET) are rare benign brain tumors recently individualized They are members of a larger family of glial tumors. These tumors occur most commonly in children. Diagnosis is based on a combination of clinical (seizures before age of 20 years, partial seizures, no neurologic deficits), histological (aspect of glial tumor) and radiological (cortical and generally temporal lesion, no mass effect and no peritumoral edema) criteria. We report and discuss the case of an epileptic 15-year-old boy treated for resistant seizures. Brain CT and MRI revealed an expansive cortical mass in the right temporal lobe without mass effect nor peritumoral edema. The histological study demonstrated a dysembryoplastic neuroepthelial tumor.