S'abonner

Reduction in nitric oxide bioavailability shifts serum lipid content towards atherogenic lipoprotein in rats - 04/04/18

Doi : 10.1016/j.biopha.2018.03.001 
Esther Oluwasola Aluko a, , Temidayo Olutayo Omobowale b, Ademola Adetokunbo Oyagbemi c, Olumuyiwa Abiola Adejumobi b, Temitayo Olabisi Ajibade c, Adesoji Adedipe Fasanmade d
a Department of Physiology, Faculty of Basic Medical Sciences, University of Uyo, Uyo, Akwa-Ibom State, Nigeria 
b Department of Veterinary Medicine, Faculty of Veterinary Medicine, University of Ibadan, Nigeria 
c Department of Veterinary Physiology, Biochemistry and Pharmacology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Ibadan, Nigeria 
d Department of Physiology, Faculty of Basic Medical Sciences, University of Ibadan, Nigeria 

Corresponding author at: Physiology Department, Faculty of Basic Medical Sciences, University of Ibadan, Ibadan, Nigeria.Physiology Department, Faculty of Basic Medical Sciences, University of Ibadan, IbadanNigeria

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 6
Iconographies 7
Vidéos 0
Autres 0

Graphical abstract




Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Nitric oxide (NO) is major endothelial relaxing factor and reduction in its bioavailabilty has been linked to hypertension. Furthermore, high lipid content is a strong risk factor predisposing to cardiovascular diseases. The principal focus of this study was to investigate the effect of blockade of nitric oxide synthase (NOS) on serum lipid content in rats. Male Wistar rats (150–170 g, n = 15) were randomly divided into two groups designated control (n = 5), and L-Name group (n = 10) and were gavage with distilled water and 60 mg/kg of L-NAME respectively daily for three weeks. After 3 weeks, the L-NAME group was sub-divided into two sub-groups (n = 5 each): L-NAME (60 mg/kg of L-NAME), and L-NAME plus ramipril (LR) (60 mg/kg of L-NAME plus 20 mg/kg of ramipril) and were treated daily for another three weeks. The blood pressure (BP) of the conscious rats was measured by tail-cuff method at the onset, at the third and at the sixth weeks of the experiment; while serum lipid contents and NO were measured at the third and sixth weeks. At the end of the experiment blood sample was drawn by ocular puncture for evaluation of lipid profile and NO, and the animals were later euthanized by overdose of anaesthesia. Data were analyzed using ANOVA at p < 0.05. There was a significant increase in BP, triglyceride, total cholesterol, low density lipoprotein-cholesterol, and atherogenic indices in L-NAME group compared to the control and LR group (p < 0.05); NO and high density lipoprotein-cholesterol was significant lower in the L-NAME group compared to control and LR (p < 0.05). In conclusion, reduction in NO bioavailability alters lipid metabolism, which was rectified by ramipril.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Nitric oxide synthase inhibitor, Blood pressure, Lipid contents, ACE inhibitor


Plan


© 2018  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 101

P. 792-797 - mai 2018 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • In renal hypertension, Cirsium japonicum strengthens cardiac function via the intermedin/nitric oxide pathway
  • Xiaoling Yang, Hui Shao, Yong Chen, Ning Ding, Anning Yang, Jue Tian, Yuanxu Jiang, Guizhong Li, Yideng Jiang
| Article suivant Article suivant
  • An in vitro comparative study of the antioxidant activity and SIRT1 modulation of natural compounds
  • Jonathan Fusi, Sara Bianchi, Simona Daniele, Silvia Pellegrini, Claudia Martini, Fabio Galetta, Luca Giovannini, Ferdinando Franzoni

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.