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Oral pentobarbital suspension for children sedation during MR imaging - 13/04/18

Suspension orale de pentobarbital pour la sédation des enfants durant une IRM

Doi : 10.1016/j.pharma.2018.03.002 
J. Schlatter a, , S. Kabiche b, N. Sellier c, J.-E. Fontan b
a Service pharmacie clinique, hôpital universitaire Necker–Enfants-Malades, 149, rue de Sèvres, 75015 Paris, France 
b Service pharmacie clinique, hôpital Jean-Verdier, hôpitaux universitaires de Paris-Seine-Saint-Denis, Bondy, France 
c Service radiologie, hôpital Jean-Verdier, hôpitaux universitaires de Paris-Seine-Saint-Denis, 93140 Bondy, France 

Corresponding author.
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le vendredi 13 avril 2018

Summary

Objectives

The efficacy and safety of an oral pentobarbital suspension for sedation during pediatric MR imaging were assessed.

Methods

Data were recorded from October 2016 to January 2017. The exact dose of oral pentobarbital suspension was given for each child with an oral syringe. Parameters recorded included the patient's age and weight, the time required to sedate, the duration of sedation, the time required to discharge, and quality of MR imaging. The adverse effects were recorded.

Results

Oral pentobarbital suspension was administered to 81 children aged from 8 months to 8 years at a dose of 5mg/kg of body weight. The mean time required to sedate was 30±21min, a mean time of sedation of 47±23min, and a mean time to discharge of 77±32min. Sedation occurred a satisfied quality of MR imaging in 67% of patients. The failure of examination was essentially due to bad taste of the drug suspension. The overall success rate of sedation in patients less than 12 months was 100%. For ages 1 to 3 years, the success rate decreased to 76% and for ages 4 to 8 years, it decreased to 42%.

Conclusions

Oral pentobarbital suspension used in MR imaging demonstrated its high rate of successful sedation in infants less than 12 months with no adverse effects during the study period.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

Objectifs

L’efficacité et la sécurité d’une suspension orale de pentobarbital pour la sédation pendant l’IRM en pédiatrie ont été évaluées.

Méthodes

Les données ont été enregistrées d’octobre 2016 à janvier 2017. La dose exacte de suspension orale de pentobarbital a été administrée à chaque enfant avec une seringue orale. Les paramètres enregistrés comprenaient l’âge et le poids du patient, le temps nécessaire à la sédation, la durée de la sédation, le temps nécessaire à la récupération et la qualité de l’image. Les effets indésirables ont été enregistrés.

Résultats

La suspension orale de pentobarbital a été administrée à 81 enfants âgés de 8 mois à 8 ans à une dose de 5mg/kg de poids corporel. Le temps moyen pour obtenir la sédation était de 30±21min, le temps moyen de sédation de 47±23min et le temps moyen de récupération de 77±32min. La qualité de la sédation était satisfaisante chez 67 % des patients. L’échec de l’examen est essentiellement dû au mauvais goût de la suspension. Le taux de réussite global de la sédation chez les patients de moins de 12 mois était de 100 %. Pour les enfants de 1 à 3 ans, le taux de réussite était de 76 % et pour les enfants de 4 à 8 ans, il a diminué à 42 %.

Conclusion

La suspension orale de pentobarbital utilisée pour les IRM a démontré un taux élevé de sédation réussie chez les nourrissons de moins de 12 mois sans effets indésirables pendant la période d’étude.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Sedation, Oral pentobarbital, Children, MR imaging, Safety, Efficacy

Mots clés : Sédation, Pentobarbital oral, Enfants, IRM, Sécurité, Efficacité


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