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Dracorhodin perchlorate inhibits biofilm formation and virulence factors of Candida albicans - 13/04/18

Doi : 10.1016/j.mycmed.2017.12.011 
L.F. Yang a , X. Liu b , L.L. Lv c , Z.M. Ma d , X.C. Feng e , T.H. Ma a,
a Jilin Provincial Key Laboratory on Molecular and Chemical Genetics, The Second Hospital of Jilin University, Changchun 130024, China 
b Eye Center, The Second Hospital of Jilin University, Changchun 130024, China 
c Department of Oncology and Hematology, The Second Hospital of Jilin University, Changchun 130041, China 
d Department of Gastrointestinal Nutrition and Hernia Surgery, The Second Hospital of Jilin University Changchun 130041, China 
e College of Life Science, Northeast Normal University, Changchun 130041, China 

Corresponding author.

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Highlights

Dracorhodin perchlorate (DP) inhibits the planktonic growth and biofilm formation of Candida albicans;.
DP inhibits the yeast to hyphal transition in several hyphal-inducing media, cell surface hydrophobicity and adhesion of C. albicans;.
DP also inhibits the production of phospholipase while the toxicity of DP is low.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Objective

The aim of this study was to investigate the antifungal activity of dracorhodin perchlorate (DP) against planktonic growth and virulence factors of Candida albicans.

Methods

Microdilution method based on CLSI-M27-A3 was used to test the antifungal susceptibility of DP. The activity of DP against biofilm formation and development of C. albicans was quantified by XTT assay and visualized by confocal laser scanning microscope. The effect of DP on the morphological transition of C. albicans induced by four kinds of hyphal-inducing media at 37°C for 4hours was observed under microscope. The rescue experiment by adding exogenous cAMP analog was performed to investigate the involvement of cAMP in the yeast to hyphal transition and biofilm formation of C. albicans. Egg yolk emulsion agar was used to determine the inhibition of DP on the phospholipase production of C. albicans. Human JEG-3 and HUVEC cell lines, as well as the nematode Caenorhabditis elegans was used to assess the toxicity of DP.

Results

The minimum inhibitory concentration (MIC) of DP is 64μM while the antifungal activity was fungistatic. As low as a concentration at 16μM, DP could inhibit the yeast to hyphal transition in liquid RPMI-1640, Spider, GlcNAc and 10% FBS-containing Sabouroud Dextrose medium, as well as on the solid spider agar. Exogenous cAMP analog could rescue part of biofilm viability of C. albicans. DP could inhibit the production of phospholipase. The toxicity of DP against human cells and C. elegans is low.

Conclusion

DP could inhibit the planktonic growth and virulent factors in multiple stages, such as yeast to hyphal transition, adhesion, biofilm formation and production of phospholipase of C. albicans.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Candida albicans, Biofilm, Dracorhodin perchlorate, Antifungal, Virulence factor


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Vol 28 - N° 1

P. 36-44 - mars 2018 Retour au numéro
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