Les mécanismes d’accumulation de la 18F-DOPA en tomographie par émission de positons (TEP) dans les glioblastomes (GB) restent mal connus. L’objectif de ce travail était de rechercher si les données de la TEP à la 18F-DOPA en situation de récidive pouvaient être influencées par les amplifications géniques présentes dans les GB.

Trente et un patients présentant une récidive avec un GB primaire (gène IDH sauvage) ont été inclus rétrospectivement (25 résections et 6 biopsies). Les paramètres de la TEP à la 18F-DOPA étaient les intensités et les volumes tumoraux par rapport au striatum ou par rapport à l’hémisphère sain : T/S, T/N, Vol(S) et Vol(N). Les données moléculaires ont été classées en 2 groupes selon la présence ou l’absence d’une amplification génique.

Les intensités de captation de la 18F-DOPA étaient inversement corrélées au statut d’amplification génique (p=0,031). Les volumes biologiques tumoraux étaient supérieurs pour les GB EGFR non amplifiés (Vol0.6S médian à 3cm³ contre 14cm³ pour les GB EGFR amplifiés ; p=0,029) dans la population totale et dans le sous-groupe des résections chirurgicales.

Les amplifications géniques étaient associées à des modifications de captation de la 18F-DOPA lors de la récidive tumorale, comparativement aux GB sans amplification : les GB présentant au moins une amplification génique étaient associés à des intensités de captation plus faibles et les GB EGFR amplifiés étaient corrélées à des volumes biologiques tumoraux plus petits.