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Mucoviscidose : physiopathologie, génétique, aspects cliniques et thérapeutiques - 01/01/02

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Isabelle Sermet-Gaudelus : Praticien hospitalier, service de pédiatrie générale
Gérard Lenoir : Professeur des Universités, praticien hospitalier, chef du service de pédiatrie générale
Patrick Berche : Professeur des Universités, chef du service de microbiologie
Claude Ricour : Professeur des Universités, service de nutrition et gastroentérologie
Florence Lacaille : Attachée, service de nutrition et gastroentérologie
Jean-Paul Bonnefont : Maître de conférences, praticien hospitalier, service de génétique
Jean-Jacques Robert : Professeur des Universités, praticien hospitalier, service de génétique
Agnès Ferroni : Praticien hospitalier, service de bactériologie-virologie
Groupe hospitalier Necker-Enfants Malades, 149, rue de Sèvres, 75015 Paris  France
Alexandre Edelman : Directeur
Inserm U 467, faculté de médecine Necker, 156, rue de Vaugirard, 75730 Paris cedex 15 France

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Article archivé , publié initialement dans le traité EMC Pédiatrie - Maladies infectieuses

Résumé

La mucoviscidose, aussi appelée fibrose kystique du pancréas (cystic fibrosis [CF] pour les Anglo-Saxons) est la plus fréquente des maladies autosomiques récessives graves dans les populations nord-européennes. En France, on estime le nombre de malades à 8 000 sujets ; elle touche un enfant sur 2 500 et un sujet sur 25 est hétérozygote, c'est-à-dire porteur sain. Ces dernières années, la survie s'est considérablement améliorée, passant d'une médiane de moins de 5 ans il y a 20 ans à plus de 30 ans actuellement, avec une augmentation de la survie estimée à 30 % entre 1990 et l'an 2000. Il est probable que les prochaines années vont voir des progrès thérapeutiques majeurs, concernant tant la prise en charge symptomatique que le traitement même de l'origine de la maladie du fait d'une meilleure compréhension de la physiopathologie.



Mots-clés : CFTR bronchopathie, insuffisance pancréatique externe, Pseudomonas aeruginosa, dénutrition, kinésithérapie respiratoire

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