Résolution spontanée d’une cavité syringomyélique dans le cadre d’une malformation de Chiari I chez un enfant : à propos d’un cas

La présence d’une cavité syringomyélique cervico-thoracique, symptomatique ou non, est fréquente dans les cas de malformation de Chiari I. Elle est parfaitement visualisée grâce à l’IRM. Sa résolution spontanée est par contre très rare. Les auteurs rapportent un cas de disparition spontanée d’une cavité kystique intramédullaire thoracique constatée chez une patiente de 18 ans, porteuse d’une malformation de Chiari I. Cette malformation ainsi que la cavité syringomyélique avaient été mises en évidence par un IRM réalisé 6 ans plus tôt pour aggravation de céphalées. La disparition de la cavité kystique a été constatée alors que les symptômes avaient disparus.

Cervicothoracic syringomyelia is a frequent feature in Chiari I malformation. It can be symptomatic or not, and is well demonstrated by magnetic resonance imaging (MRI). Its spontaneous resolution is uncommon. The authors report a case of spontaneous resolution of a thoracic syrinx in an 18-year-old patient with a Chiari I malformation. MRI study performed 6 years previously because of worsening headaches demonstrated a Chiari I malformation associated with a syrinx cavity. The cavity disappearance was noted after improvement of the symptoms.