La lévofloxacine (LVX) est recommandée dans de nombreuses infections bactériennes. Peu d’études se sont intéressées aux paramètres de pharmacocinétique (PK) et de pharmacodynamie (PD) de cette molécule. Il a été montré qu’il existait une variabilité interindividuelle en termes de PK chez l’homme. Cependant, il existe à ce jour peu de modèles de PK de la LVX et aucune étude n’a décrit d’objectif de PK/PD dans l’infection ostéoarticulaire (IOA). L’objectif de notre étude était de : (1) développer un modèle de pharmacocinétique de population de la LVX, (2) identifier en utilisant ce modèle l’objectif de PK/PD de la LVX dans le cadre des IOA.

Entre novembre 2015 et novembre 2016, nous avons inclus prospectivement tous les patients hospitalisés présentant une infection traitée par LVX et ayant eu au moins un dosage à des fins d’adaptation thérapeutique. Les dosages ont été réalisés à différents délais après administration. Les caractéristiques sociodémographiques, les données clinicobiologiques et les co-traitements des patients ont été recueillis prospectivement. Les CMI de la LVX des bactéries responsables d’IOA étaient déterminées par E-test^®. Le devenir des patients présentant une IOA était évalué à 12 mois du début du traitement. La dose de LVX prescrite était choisie en discussion avec l’infectiologue référent ; la posologie pour une fonction rénale normale était de 500mg/24h pour les infections urogénitales et de 1000mg/24h pour les IOA. Les données ont été analysées grâce au logiciel Monolix^®.

Pour la construction du modèle, 51 patients ont été inclus, l’âge médian était de 62 ans [54–73]. Les infections traitées étaient : IOA (42), urogénitales (3), respiratoires (3), endocardites (2), cutanées (1). Pour l’analyse de la PK/PD dans le cadre des IOA, les 33 IOA incluses étaient documentées, mono- ou plurimicrobiennes : 8 Enterobacteriacae, 23 Staphylococcus sp, 2 Enterococcus, 2 Streptococcus sp, 1 Pseudomonas. La CMI médiane de la LVX était de 0,19mg/L [minimum : 0,047 ; maximum : 1,5]. Tous les patients ont eu au moins 2 dosages à des délais variables après administration. La PK de la LVX a été décrite par un modèle à 2 compartiments avec absorption et élimination du premier ordre. Il a été mis en évidence un effet de la clairance de la créatinine (selon Cockroft et Gault) et du poids sur la clairance apparente, ainsi qu’un effet du poids sur le volume central apparent.

Afin d’optimiser le bon usage de la lévofloxacine, nous proposons ici un modèle de pharmacocinétique de population. Ce modèle permettra une adaptation bayésienne des posologies de lévofloxacine. Il permettra également d’étudier l’objectif de PK/PD de la LVX dans le cadre des IOA. Une analyse reliant les expositions à la lévofloxacine des 33 patients à l’issue de l’infection est en cours.