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Downregulation of microRNA-216b contributes to glioma cell growth and migration by promoting AEG-1-mediated signaling - 11/06/18

Doi : 10.1016/j.biopha.2018.05.048 
Qi Li, Maode Wang , Ning Wang, Jia Wang, Lei Qi, Ping Mao
 Department of Neurosurgery, The First Affiliated Hospital of Xi’an Jiaotong University, Xi’an, Shaanxi, 710061, China 

Corresponding author at: Department of Neurosurgery, The First Affiliated Hospital of Xi’an Jiaotong University, 277 Yanta West Road, Xi’an, Shaanxi, 710061, China.Department of NeurosurgeryThe First Affiliated Hospital of Xi’an Jiaotong University277 Yanta West RoadXi’anShaanxi710061China

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Highlights

miR-216b is decreased in glioma tissues and cell lines.
miR-216b inhibits glioma cell proliferation and migration.
miR-216b targets AEG-1 3′-UTR and inhibits AEG-1 expression.
miR-216b exerts antitumor function by targeting AEG-1.

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Abstract

Accumulating evidence indicates microRNA-216b (miR-216b) plays an important role in the development and progression of various cancers. However, little is known about the function of miR-216b in gliomas. In this study, we aimed to investigate the expression level and functional significance of miR-216b in gliomas. We found that miR-216b was significantly downregulated in glioma specimens and cell lines. Overexpression of miR-216b suppressed the growth and migration of glioma cells, while miR-216b inhibition showed the opposite effects. Astrocyte elevated gene-1 (AEG-1) was predicted as a potential target gene of miR-216b by bioinformatics analysis. A dual-luciferase reporter assay showed that miR-216b could directly target the 3′-untranslated region of AEG-1. RT-qPCR and western blot analysis showed that miR-216 negatively regulated AEG-1 expression in glioma cells. Correlation analysis revealed an inverse correlation between miR-216b and AEG-1 in clinical glioma specimens. miR-216b also regulated the activation of nuclear factor-κB and Wnt signaling in glioma cells. Moreover, restoration of AEG-1 expression partially reversed the inhibitory effect of miR-216b overexpression on glioma cell growth and migration. Overall, these results revealed a tumor suppressive role of miR-216b in glioma tumorigenesis, and identified AEG-1 as a target gene of miR-216b action. Our study suggests that miR-216b can be potentially targeted for the development of novel therapies for gliomas.

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Abbreviations : AEG-1, miRNAs, miR-216b, NF-κB, 3′-UTR, HIV, CCK-8, RT-qPCR, FBS

Keywords : AEG-1, Glioma, miR-216b, NF-κB, Wnt


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Vol 104

P. 420-426 - août 2018 Retour au numéro
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  • RETRACTED: MicroRNA-30e promotes hepatocyte proliferation and inhibits apoptosis in cecal ligation and puncture-induced sepsis through the JAK/STAT signaling pathway by binding to FOSL2
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