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Biochemical markers of hypertension, prehypertension - 13/06/18

Marqueurs biochimiques de l’hypertension, prehypertension

Doi : 10.1016/j.ancard.2018.04.023 
L. Turgunova , B. Koichubekov , A. Turmuhambetova , M. Sorokina , Y.E. Laryushina , I. Korshukov , A. Shalygina , B. Baidildina
 Karaganda State Medical University, 40, Gogol Street, 100008 Karaganda, Kazakhstan 

Corresponding author.

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Abstract

Objective

There are insufficient researches aimed at evaluating biochemical markers of mechanisms of formation of AH and lesion of target organs in hypertension and prehypertension. The aim of that research was to study the level of endothelial dysfunction markers and damage to the cardiovascular system in hypertension and prehypertension.

Patients and methods

A cross-sectional study was performed among 938 people aged 18 to 65 years. All respondents were surveyed, blood pressure measured, for glucose, cholesterol, interleukin-6, sFAS, LIGHT, hFABP, NT-ProBNP and an Endocan concentrations were tested. Depending on the level of blood pressure participants were splitted into groups with normotension, prehypertension and hypertension.

Results

Comparing the markers of inflammation, apoptosis and target organ damage in the prehypertensive group, the level of the LIGHT protein was Me=265.2pg/ml (Q25–Q75: 197.7–444.3), in the control group — Me=251.1pg/ml (Q25–Q75: 176.6–376.6), the Endocan level was Me=660.6pg/ml (Q25–Q75: 419.6–867.4) and in the control group Me=587.5pg/ml (Q25–Q75: 401.9–838.1). In the AH group, the level of the LIGHT Me=273.1pg/ml (Q25–Q75: 195.1–455.2), Endocan Me=668.2pg/ml (Q25–Q75: 434.8–977.3), heart-type fatty-acid-binding protein Me=2233.1pg/ml (Q25–Q75: 1518.4–3391.1) exceeded the control group.

Conclusion

Thus, the development of prehypertension and hypertension is characterized by an increase in the activity of biochemical markers of endothelial dysfunction and damage to target organs, more expressed in the presence of hypertension.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

But de l’étude

Il y a des recherches insuffisantes visant à évaluer les marqueurs biochimiques des mécanismes de la formation de l’AH et la lésion des organes cibles dans l’hypertension et la préhypertension. Le but de cette recherche était d’étudier le niveau de marqueurs de la dysfonction endothéliale et les dommages au système cardiovasculaire dans l’hypertension et la préhypertension.

Patients et méthodes

Une étude transversale a été réalisée auprès de 938 personnes âgées de 18 à 65 ans. Tous les répondants ont été interrogés, la pression artérielle mesurée, pour le glucose, le cholestérol, l’interleukine-6, sFAS, LIGHT, hFABP, NT-ProBNP et les concentrations d’Endocan ont été testés. Selon le niveau de pression artérielle, les participants ont été divisés en groupes avec normotension, préhypertension et hypertension.

Résultats

En comparant les marqueurs de l’inflammation, de l’apoptose et des dommages aux organes cibles dans le groupe préhypertenseur, le niveau de la protéine LIGHT était Me=265,2pg/mL (Q25–Q75 : 197,7–444,3), dans le groupe contrôl — Me=251,1pg/mL (Q25–Q75 : 176,6–376,6), le taux d’Endocan était Me=660,6pg/mL (Q25–Q75 : 419,6–867,4) et dans le groupe contrôle Me=587,5pg/mL (Q25–Q75 : 401,9–838,1). Dans le groupe AH, LIGHT Me=273,1pg/mL (Q25–Q75 : 195,1–455,2), Endocan Me=668,2pg/mL (Q25–Q75 : 434,8–977,3), protéine de liaison aux acides gras de type cardiaque Me=2233,1pg/mL (Q25–Q75 : 1518,4–3391,1) a dépassé le groupe contrôle.

Conclusion

Ainsi, le développement de la préhypertension et de l’hypertension est caractérisé par une augmentation de l’activité des marqueurs biochimiques du dysfonctionnement endothélial et des lésions des organes cibles, plus exprimée en présence d’hypertension.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Hypertension, Biochemical markers, Endothelial dysfunction, Cardiovascular damage

Mots clés : Hypertension, Marqueurs biochimiques, Dysfonction endothéliale, Atteinte cardiovasculaire


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Vol 67 - N° 3

P. 161-166 - juin 2018 Retour au numéro
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