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Ring-closing metathesis of fluoroalkenes toward the synthesis of fluorinated heterocycles containing an oxaza bond - 06/07/18

Doi : 10.1016/j.crci.2017.09.005 
David Guérin a, Isabelle Dez a, Annie-Claude Gaumont a, Xavier Pannecoucke b, Samuel Couve-Bonnaire b,
a Normandie Université, ENSICAEN, Unicaen, CNRS, LCMT, 14000 Caen, France 
b Normandie Université, INSA Rouen, UNIROUEN, CNRS, COBRA, 76000 Rouen, France 

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Abstract

This study reports the ring-closing metathesis reaction of bisolefins, including a reluctant fluoroalkenes, linked with oxaza moiety. The resulting heterocycles were produced in high yields under high diluting conditions disfavoring the homodimerization side reaction of nonfluorinated double bond. The use of a mixture of solvents proved to be a good strategy to obtain the fluorinated heterocycles in fair to excellent yields.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Fluoroalkenes, Olefin metathesis, Ruthenium, Heterocycles


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Vol 21 - N° 8

P. 740-748 - août 2018 Retour au numéro
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