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Effect of infliximab and tocilizumab on fructose-induced hyperinsulinemia and hypertension in rats - 11/07/18

Doi : 10.1016/j.biopha.2018.05.118 
Aly M. Abdelrahman , Yousuf M. Al Suleimani, Mohammed Ashique, Priyadarsini Manoj, Badreldin H. Ali
 Department of Pharmacology and Clinical Pharmacy, College of Medicine and Health Sciences, Sultan Qaboos University, Muscat, Oman 

Corresponding author at: Department of Pharmacology and Clinical Pharmacy, College of Medicine and Health Sciences, Sultan Qaboos University, P. O. Box 35 Al Khod, Postal code 123, Muscat, Oman.Department of Pharmacology and Clinical PharmacyCollege of Medicine and Health SciencesSultan Qaboos UniversityP. O. Box 35 Al KhodMuscatPostal code 123Oman

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Highlights

Fructose 60% diet induced hypertension, hyperinsulinemia and hyperlipidemia in rats.
IFX reduced fructose-induced hypertension and hyperinsulinemia.
TOC reduced fructose-induced hypertension, hyperinsulinemia and hyperlipidemia.

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Abstract

Fructose administration can induce hypertension, insulin resistance and hypertriglyceridemia. Here, we investigated the possible protective effect of infliximab (IFX), a tumor necrosis factor alpha (TNF-α) inhibitor, or tocilizumab (TOC), an interleukin-6 (IL6) inhibitor, on fructose-induced increase in blood pressure, insulin resistance and hyperlipidemia in rats. The animals were fed a 60% fructose diet in the absence or presence of IFX (5 mg/kg, i.p., once weekly) or TOC (8 mg/kg, i.p., once every two weeks). Fructose significantly increased blood pressure, heart rate and homeostatic model assessment of insulin resistance (HOMA-IR). Fructose also significantly raised the concentrations of fasting plasma insulin, triglycerides, total cholesterol, uric acid, tumor necrosis factor–alpha (TNF-α), interleukin 6 (IL-6), malondialdhyde (MDA) and nitric oxide. Fructose also significantly decreased plasma superoxide dismutase (SOD) and catalase activities. In addition, fructose significantly increased aortic endothelin and nitric oxide concentrations. Both IFX and TOC attenuated the fructose-induced increase in blood pressure, insulin resistance, and the concentrations of uric acid, MDA and IL-6. TOC significantly reduced fructose-induced increase in triglycerides and cholesterol. In addition, IFX increased plasma SOD and catalase activities. Our results showed that both IFX and TOC were partially successful in reversing fructose – induced changes.

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Keywords : Fructose, Infliximab, Tocilizumab, Blood pressure, Insulin resistance


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Vol 105

P. 182-186 - septembre 2018 Retour au numéro
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