S'abonner

Ellagic acid impedes carbontetrachloride-induced liver damage in rats through suppression of NF-kB, Bcl-2 and regulating Nrf-2 and caspase pathway - 11/07/18

Doi : 10.1016/j.biopha.2018.06.020 
Abdullah Aslan a, , Ozlem Gok b, Orhan Erman b, Tuncay Kuloglu c
a Firat University, Faculty of Science, Department of Molecular Biology and Genetics, Turkey 
b Firat University, Faculty of Science, Department of Biology, Turkey 
c Firat University, Faculty of Medicine, Department of Histology and Embriology, Turkey 

Corresponding author.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 8
Iconographies 9
Vidéos 0
Autres 0

Graphical abstract




Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Highlights

Ellagic acid reduced liver DNA damage in carbon tetrachloride-induced rats.
Ellagic acid significantly inhibits NF-kB and Bcl-2 protein expression but it induces Nrf-2 and Caspase-3 protein expression.
Regular ellagic acid consumption may protect liver against to oxidative damage.
Ellagic acid increased catalase activity of liver in carbon tetrachloride-induced rats.
Ellagic acid may be used as a drug for treatment in future.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

The use of natural antioxidants instead of conventional treatments is considered effective and safe alternative therapy for hepatotoxicity. Ellagic acid (EA) is a strong antioxidant matter having protecting effect particularly on the liver. Hepatotoxic compounds can cause very heavy damage. Among these chemical hepatotoxins, CCl4 are responsible for the trichloromethyl radical resulting from biotransformation of the liver. The aim of this study was to examine whether EA plays a protective role against to liver damage induced with carbon tetrachloride (CCl4) in rats. In this study, 36 male wistar albino (n = 36, 8 weeks old) rats were used. The rats were distributed into 4 groups, and 9 rats involved in each group. The groups were: (i) Control Group: Fed with standard diet; (ii) EA Group: Fed with standard diet + EA; (iii) CCl4 Group: Fed with standard diet + CCl4; (iv) CCl4 + EA Group: Fed with standard diet + CCl4 + EA. After 8 weeks, the rats were decapitated and the liver tissue were examined. As a result; EA application created a significant difference (p < 0.05) on caspase-3, bcl-2, NF-kB and Nrf-2 expression in the CCl4 + EA group in comparison to CCl4 group. Caspase-3 and Nrf-2 expression levels were increased in the CCl4 + EA group in comparison to CCl4 group, but bcl-2 and NF-kB expression levels were decreased. In TUNEL assay examinations, apoptotic index ratio was decreased in the CCl4 + EA group in comparison to CCl4 group. These results show that EA reduce liver damage ratio at wistar albino rats and also these results suggest that ellagic acid may be a potentially protective drug against to liver damage in future.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : CCl4, EA, EDTA, FUDAM, ip, MDA, NF-kB, PAGE, PMSF, ROS, TGF-β1, TNF-α, LSD, SDS, AlCl3, H2O2, TUNEL, ConA, DEN, TBA

Keywords : Ellagic acid, Liver, Apoptosis, Caspase-3, Bcl-2, Nrf-2, NF-kB


Plan


© 2018  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 105

P. 662-669 - septembre 2018 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • α-Terpineol reduces cancer pain via modulation of oxidative stress and inhibition of iNOS
  • Daniele Nascimento Gouveia, Janara Santos Costa, Marlange Almeida Oliveira, Thallita Kelly Rabelo, Ana Mara de Oliveira e Silva, Adriana Andrade Carvalho, Rodrigo Miguel-dos- Santos, Sandra Lauton- Santos, Luciana Scotti, Marcus Tullius Scotti, Márcio Roberto Viana dos Santos, Lucindo José Quintans-Júnior, Ricardo Luiz Cavalcanti De Albuquerque Junior, Adriana Gibara Guimarães
| Article suivant Article suivant
  • MicroRNA-302c represses epithelial–mesenchymal transition and metastasis by targeting transcription factor AP-4 in colorectal cancer
  • Wenqi Ma, Bailing Liu, Jie Li, Jue Jiang, Ru Zhou, Lili Huang, Xiaopeng Li, Xin He, Qi Zhou

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.