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Diagnostic de l'ictère du nouveau-né - 12/07/18

[4-002-R-30]  - Doi : 10.1016/S1637-5017(18)84562-8 
P. Labrune , P. Trioche-Eberschweiler, V. Gajdos
 Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme hépatique, Service de pédiatrie, Hôpital Antoine-Béclère, Hôpitaux universitaires Paris Sud, AP-HP, 157, rue de la Porte-de-Trivaux, BP 405, 92141 Clamart, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

L'ictère néonatal survient chez environ 65 à 70 % des nouveau-nés. Le plus souvent, il est en rapport avec une hyperbilirubinémie non conjuguée et son évolution est parfaitement bénigne. Parfois, si la bilirubinémie non conjuguée atteint, voire dépasse, des valeurs très élevées, des risques de complications neurologiques existent. À l'opposé, les cholestases néonatales sont plus rares et n'exposent pas le nouveau-né à un risque propre ; dans ce cas de figure, seul le diagnostic d'atrésie des voies biliaires est une véritable urgence thérapeutique.

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Mots-clés : Ictère, Nouveau-né, Bilirubine


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