Les kystes anévrysmaux sont des tumeurs osseuses, rares, histologiquement bénignes, mais destructrices. Ils se voient essentiellement chez le sujet jeune et touchent le rachis dans 15 % des cas. On se propose d’étudier les manifestations cliniques, les aspects radiologiques et les moyens thérapeutiques de cette tumeur.

Quatre patients ont été opérés de kystes anévrysmaux du rachis (2 hommes et 2 femmes), sur une période de 15 ans. L’âge des patients était de 16, 18, 26 et 52 ans. Toutes les données ont été incluses et analysées.

Les manifestations cliniques étaient des troubles de la marche chez 2 patients, dont l’un était paraplégique et des lombosciatalgies chez les deux autres. La tumeur siégeait au niveau dorsal dans 2 cas et lombaire dans les deux autres cas. Elle touchait l’arc postérieur des vertèbres chez 2 patients et présentait un envahissement intracanalaire et corporéal dans la moitié des cas. L’exérèse tumorale était complète chez 3 patients et la laminectomie était limitée au siège de la compression. En postopératoire, les signes cliniques se sont améliorés chez tous les patients. Un seul cas a présenté une récidive tumorale étendue nécessitant une deuxième intervention avec une ostéosynthèse.

Le traitement des kystes anévrysmaux du rachis est essentiellement chirurgical. L’ostéosynthèse est parfois nécessaire devant un risque accru d’instabilité postopératoire. Le pronostic est bon dans la majorité des cas.