S'abonner

Neuroblastome révélé par une compression médullaire dorsale chez un nourrisson : à propos d’un cas et d’une revue de la littérature - 19/07/18

Doi : 10.1016/j.neuchi.2018.05.133 
Mohamed Badri , Aslam Hentati, Ghassen Gader, Kamel Bahri, Hafedh Jemel, Ihsen Zammel
 Tunis, Tunisie 

Auteur correspondant.

Résumé

Introduction

Le neuroblastome est la tumeur solide la plus fréquente chez l’enfant. Le diagnostic est rarement fait devant des signes neurologiques. L’objectif de ce travail est d’étudier les différents modes de révélation, l’importance du diagnostic précoce, les indications neurochirurgicales et le pronostic de cette tumeur.

Observation

Enfant âgée de 18 mois a été pris en charge dans notre service. La patiente a été hospitalisée en pédiatrie pour des troubles de la marche apparus 3jours avant son hospitalisation. Son examen clinique objective une paraparésie spastique et un syndrome rachidien dorsal. L’imagerie par résonance magnétique montre une masse médiastinale postérieure paravertébrale gauche étendue à travers les foramens de conjugaison dans le canal rachidien et comprimant la moelle épinière de T4 à T7. L’enfant a été opérée en urgence. Une laminectomie avec exérèse de la portion tumorale intracanalaire était pratiquée. Le déficit neurologique a totalement régressé en postopératoire. L’anatomopathologie conclue à un neuroblastome et l’enfant a été alors adressée en onco-pédiatrie pour démarrer la chimiothérapie.

Discussion–conclusion

Le neuroblastome est une tumeur fréquente de l’enfant. La compression médullaire est un signe révélateur qui doit interpeller et faire indiquer les explorations radiologiques nécessaires. Le traitement repose essentiellement sur la chimiothérapie. La chirurgie est indiquée en urgence pour décomprimer les structures nerveuses. Le pronostic dépend essentiellement de la rapidité de la prise en charge.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


© 2018  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 64 - N° 3

P. 263 - juin 2018 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Kyste anévrysmal du rachis : étude de 4 cas et revue de la littérature
  • M. Badri, A. Hentati, G. Gader, K. Bahri, H. Jemel, I. Zammel
| Article suivant Article suivant
  • Les infections nosocomiales en milieu neurochirugical : expérience de l’Institut national de neurologie
  • H. Mnakri, S. Bouali, N. Matar, M. Hadhri, J. Kallel, H. Jemel

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.