Abord et stratégie chirurgicale d’un ostéoblastome du sinus frontal à extension intra-orbitaire - 19/07/18
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Résumé |
Introduction |
L’ostéoblastome a été reconnu comme une entité distincte, indépendamment par Jaffe et Lichtenstein en 1956. C’est une tumeur osseuse primitive bénigne, peu commune impliquant Principalement, la colonne vertébrale et les os longs. L’ostéoblastome cranio-facial est extrêmement rare avec seulement vingt-quatre cas de la cavité nasale et du sinus paranasal ont été rapportés jusqu’à 2010. D’évolution lente, ils peuvent être responsables de complications ophtalmologiques. Leur traitement n’est que chirurgical.
Observation |
Nous rapportons l’observation médicale d’une patiente âgée de 18 ans. La tumeur était révélée par une exophtalmie d’apparition progressive évoluant depuis deux ans associée à des céphalées. L’examen ophtalmologique a montré une masse dure au niveau de l’angle supéro-interne de l’œil droit. L’acuité visuelle est de 9/10 à droite, 10/10 à gauche. Le bilan neuroradiologique (TDM et IRM) a posé le diagnostic de l’ostéoblastome du sinus frontal à extension intra-orbitaire. Le traitement chirurgical a permis l’ablation totale de la lésion.
Discussion |
L’ostéoblastome est une tumeur bénigne rare, d’évolution lente. Il représente 1 % de toutes les tumeurs osseuses. La voie bicoronale d’Unterberger et l’abord chirurgical à travers l’arcade orbitaire droite ont permis l’ablation d’un ostéoblastome sinusal comprimant les muscles intorteurs de l’œil droit. La libération du tendon du muscle grand oblique et sa poulie était très laborieuse. L’examen anatomopathologique était en faveur d’un ostéoblastome. L’évolution clinique et radiologique a été très favorable.
Conclusion |
L’ostéoblastome du sinus frontal à extension intra-orbitaire est une tumeur bénigne. L’abord et la stratégie opératoire dépendent du siège exact de la lésion et de son retentissement sur le contenu intra-orbitaire. Une résection complète est recommandée pour prévenir la possibilité de récidive postopératoire et de transformation maligne.
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Vol 64 - N° 3
P. 274-275 - juin 2018 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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