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Assessment of soluble platelet CD40L and CD62P during the preparation process and the storage of apheresis platelet concentrates: Absence of factors related to donors and donations - 21/07/18

Doi : 10.1016/j.tracli.2018.07.002 
Caroline Sut a, b, Chaker Aloui a, b, Sofiane Tariket a, b, Charles-Antoine Arthaud a, Marie-Ange Eyraud a, Jocelyne Fagan a, Patricia Chavarin a, Hind Hamzeh-Cognasse b, Sandrine Laradi a, b, Olivier Garraud b, c, Fabrice Cognasse a, b,
a Établissement français du Sang, Rhône-Alpes-Auvergne, (EFS), 42100 Saint-Étienne, France 
b GIMAP-EA3064, university of Lyon, 42000 Saint-Étienne, France 
c Institut national de la Transfusion Sanguine (INTS), 75739 Paris, France 

Corresponding author. GIMAP-EA 3064, Établissement français du Sang Rhône-Alpes-Auvergne, université de Saint-Étienne, 25, boulevard Pasteur, 42100 Saint-Étienne, France.GIMAP-EA 3064, Établissement français du Sang Rhône-Alpes-Auvergne, université de Saint-Étienne25, boulevard PasteurSaint-Étienne42100France
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Saturday 21 July 2018
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Abstract

Platelet transfusions may be associated with certain adverse effects in recipients, potentially caused by the presence of biological response modifiers contained in the platelet concentrates. The aim of this study is to identify the parameters that reflect platelet activation during both the preparation process and the storage of platelet concentrates. A total of 3,949apheresis platelet concentrate samples were studied with regard to parameters related to the donor as well as to the preparation process and their storage. Key glycoproteins characteristic of platelet activation, i.e. soluble CD40L and CD62P, were quantified in platelet concentrate supernatants on completion of their processing and during storage, using Luminex technology. We observed an increase in soluble factors over time. However, the different parameters studied in connection either with the donors or with the donations, such as (i) donor gender, (ii) donor blood group, (iii) time of collection and (iv) type of apheresis separator, do not seem to have any effect on platelet activation or the release of soluble CD40L and CD62P.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Transfusion, Apheresis platelet concentrates, Inflammation, Preparation and storage of platelet concentrates


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