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New classification of tauopathies - 09/08/18

Doi : 10.1016/j.neurol.2018.07.001 
G.U. Höglinger a, b, 1, , G. Respondek a, b, G.G. Kovacs c
a German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE), Feodor-Lynen Str. 17, D-81377 Munich, Germany 
b Department of Neurology, Klinikum rechts der Isar, Technical University of Munich, Munich, Germany 
c Klinisches Institut für Neurologie, Medizinische Universität Wien, Vienna, Austria 

Corresponding author. German Center for Neurodegenerative Diseases e.V. (DZNE) and Technical University Munich (TUM), Chair for Translational Neurodegeneration, Feodor-Lynen Str. 17, D-81377 Munich, Germany.German Center for Neurodegenerative Diseases e.V. (DZNE) and Technical University Munich (TUM), Chair for Translational NeurodegenerationFeodor-Lynen Str. 17MunichD-81377Germany
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le jeudi 09 août 2018

Abstract

Tauopathies are a group of neurodegenerative diseases characterized by pathological intracellular deposits of the protein tau. Isoform composition, morphology and anatomical distribution of cellular tau-immunoreactivities are defining distinct tauopathies as molecular pathological disease entities. The clinical spectrum of tauopathies includes syndromes with primary motor symptoms and with primary cognitive dysfunction. The traditional syndrome-based classification is currently being complemented by a molecular-pathological classification. While the syndrome-based classification is helpful to select symptomatic therapies, and to generate clinical working hypotheses about underlying etiologies, the molecular-pathological classification is most important for the development and application of molecularly tailored disease-modifying therapies.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Tauopathies, Corticobasal degeneration, Corticobasal syndrome, Progressive supranuclear palsy, Richardson's syndrome

Abbreviations : AGD, ARTAG, bvFTD, CBD, CBS, CTE, FTD, FTLD, FTLD-MAPT, GGT, nfavPPA, NFT, PART, PGF, PiD, PPA, PSP, PSP-P, svPPA, FTDP-17


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