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Predictive factors of long-term survival in children dilated cardiomyopathy - 14/08/18

Doi : 10.1016/j.acvdsp.2018.06.018 
Zahra Belhadjer 1, , Diala Khraich 1, Damien Bonnet 1, 2
1 Paris Descartes University, Paris, France 
2 Necker–Enfant-Malades hospital, Paris, France 

Corresponding author.

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Résumé

Introduction

The dilated cardiomyopathies (DCM) in pediatric patients is a severe disease and is the leading cause of heart transplantation in children. Predictive factors for mortality and transplantation differs from one study to another with a lack of long-term data. The aim of this study is to determine these factors during the follow-up.

Methods

We performed a retrospective monocentric study of patients followed up for DCM. Patients under the age of 18 with idiopathic heart disease or myocarditis were included. Clinical, biological and echocardiographic parameters along with treatment information were collected throughout the follow-up.

Results

The study included 110 patients from 2000 to 2016 with an average follow up duration of 4 years. Thirty-nine percent of patients died or underwent cardiac transplantation and 27% recovered. Seventy-five percent had no events within the first year of the follow up. The predictive factors were diagnosing the DCM at or after the age of 5 (P=0.017), the initial presentation is cardiogenic shock (P=0.04), hospitalization for acute cardiac failure at diagnosis (P<0.0001) and the use of the loop diuretics (P=0.01). Moreover, more than one hospitalization for cardiac decompensation and the persistence of mitral insufficiency were factors of poor prognosis (P=0.02 and P<0.001 respectively).

Conclusion

Our study identified predictive factors that were not previously known such as the number of cardiac decompensation and the use of diuretic treatment. Mitral insufficiency provides a valuable prognostic factor for the patients requiring therapeutic management as soon as possible.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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Vol 10 - N° 3-4

P. 280-281 - septembre 2018 Retour au numéro
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  • Replacement of the ascending aorta in early childhood: Surgical strategies and long-term outcome
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