Nous rapportons le cas d’une femme caucasienne âgée de 73 ans, sans antécédents particuliers, opérée de deux tuméfactions du front et du vertex mesurant 0,4 et 1cm de grand axe. Il n’y a pas d’adénopathie associée. L’examen histopathologique montre une prolifération vasculaire du derme et de l’hypoderme d’architecture diffuse constituée de vaisseaux de petite taille bordés de cellules endothéliales turgescentes de morphologie épithélioïde. On n’observe pas de mitose. Le stroma, remanié par une discrète fibrose, est inflammatoire polymorphe riche en lymphocytes, par places organisées en follicules lymphoïdes, plasmocytes et polynucléaires éosinophiles. Le diagnostic proposé est celui d’une hyperplasie angiolymphoïde avec éosinophilie. Il s’agit d’une tumeur vasculaire rare, bénigne selon la classification de l’OMS, atteignant préférentiellement la peau. Nous rapportons une observation cutanée, les données cliniques et histopathologiques de la littérature et discutons les principaux diagnostics différentiels.

We report the case of a Caucasian 73-year-old woman, without medical history, who is operated of two lesions of the forehead and the scalp measuring 0.4 and 1cm. There is no adenopathy. Histopathological examination revealed a diffuse vascular proliferation of the dermis and the hypodermis composed of small vessels bordered of plump “epthelioid” endothelial cells. There is no mitotic figure. The stroma is slightly fibrous accompanied by a polymorphic inflammatory infiltrate rich in lymphocytes, sometimes arranged in lymphoid follicles, plasma cells and eosinophils. The proposed diagnosis is angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia. This is a rare vascular tumor, benign according with the OMS classification and preferentially observed in the skin. We report a cutaneous case, clinical and histopathological data of the reported cases and present the main differential diagnoses.