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Chelidonine suppresses LPS-Induced production of inflammatory mediators through the inhibitory of the TLR4/NF-κB signaling pathway in RAW264.7 macrophages - 20/09/18

Doi : 10.1016/j.biopha.2018.08.094 
Wang Liao a, 1, Xiaojie He b, 1, Zhuwen Yi b, Wei Xiang c, , Yan Ding d,
a Department of Cardiology, Hainan General Hospital, Haikou 570102, China 
b Department of Nephropathy, Children’s Medical Center, The Second Xiangya Hospital, Cal South University, Changsha 410000, China 
c Department of Pediatrics, Maternal and Child Health Care Hospital of Hainan Province, 15 LongKun-Nan Road, Haikou 570206, China 
d Department of Dermatology, Hainan Provincial Hospital of Skin Disease, 49 LongKun-Nan Road, Haikou 570206, China 

Corresponding authors.

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Highlights

Chelidonine, one of the alkaloids, exerted obvious anti-inflammatory effects under LPS stimulation both in vivo and in vitro.
TLR4/NF-κB signaling pathway played an important role in Chelidonine’s pharmacological activity to inhibit inflammation.
Mice may keep away from LPS disturbance when administrated with Chelidonine 12 days in advance, displaying the potential of Chelidonine in preventing inflammation.
The pharmacological activity of Chelidonine may be achieved through multi-signaling regulation, which need more experiment to be elucidate.

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Abstract

Chelidonine is one of the alkaloids of Chelidonium majus, which has broad pharmacological activities, including anti-inflammatory. Despite chelidonine has been shown to exhibit anti-inflammatory activity, the molecular mechanisms are not yet fully elucidated. In this paper, we used RAW264.7 macrophages and mice to investigate the anti-inflammatory effects of chelidonine. Firstly, we found that chelidonine significantly suppressed LPS-induced the production of NO and PGE2, as well as iNOS and COX-2 mRNA and protein expression. In addition, pro-inflammatory cytokines induced by LPS, such as TNFα and IL-6 were also attenuated by chelidonine. What’s more, LPS-induced activation and degradation of IκBα followed by translocation of the p65 from the cytoplasm to the nucleus were attenuated by chelidonine. Furthermore, chelidonine even significantly inhibited TLR4 expression induced by LPS. Finally, we verified that chelidonine striking ly decreased serum TNFα, IL-6 and PGE2 levels in LPS stimulated mice. Taken together, this study demonstrated that chelidonine may suppressed the LPS-induced inflammatory response both in vitro and in vivo, which was relating to TLR4/NF-κB signaling pathway disturbed by chelidonine.

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Abbreviations : LPS, QNZ, TLR4, NF-κB, p-IκBα, NO, PGE2, iNOS, COX-2, TNFα, IL-6

Keywords : Chelidonine, Anti-inflammation, Toll-like receptor 4, Nuclear factor-kappa B, NLRP3 inflammasome


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Vol 107

P. 1151-1159 - novembre 2018 Retour au numéro
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