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Inhalational supplementation of metformin butyrate: A strategy for prevention and cure of various pulmonary disorders - 20/09/18

Doi : 10.1016/j.biopha.2018.08.021 
Kunal Maniar a, Vandana Singh b, Amal Moideen a, Rajasri Bhattacharyya b, Amitava Chakrabarti a, Dibyajyoti Banerjee a,
a Department of Pharmacology, Postgraduate Institute of Medical Education and Research, India 
b Department of Experimental Medicine and Biotechnology, Postgraduate Institute of Medical Education and Research, India 

Corresponding author at: Department of Experimental Medicine and Biotechnology, Research Block B, PGIMER, Sector 12, Chandigarh, India.Department of Experimental Medicine and BiotechnologyResearch Block BPGIMERSector 12ChandigarhIndia

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Abstract

The management of chronic lung diseases such as cancer, asthma, COPD and pulmonary hypertension remains unsatisfactory till date, and several strategies are being tried to control the same. Metformin, a popular anti-diabetic drug has shown promising effects in pre-clinical studies and has been subject to several trials in patients with debilitating pulmonary diseases. However, the clinical evidence for the use of metformin in these conditions is disappointing. Recent observations suggest that metformin use in diabetic patients is associated with an increase in butyrate-producing bacteria in the gut microbiome. Butyrate, similar to metformin, shows beneficial effects in pathological conditions found in pulmonary diseases. Further, the pharmacokinetic data of metformin suggests that metformin is predominantly concentrated in the gut, even after absorption. Butyrate, on the other hand, has a short half-life and thus oral supplementation of butyrate and metformin is unlikely to result in high concentrations of these drugs in the lung. In this paper, we review the pre-clinical studies of metformin and butyrate pertaining to pathologies commonly encountered in chronic lung diseases and underscore the need to administer these drugs directly to the lung via the inhalational route.

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Keywords : Metformin, Fibrosis, Inflammation, Stem cell, Cancer, Drug delivery


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Vol 107

P. 495-506 - novembre 2018 Retour au numéro
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