S'abonner

CXCL9 promotes the progression of diffuse large B-cell lymphoma through up-regulating β-catenin - 20/09/18

Doi : 10.1016/j.biopha.2018.07.171 
Cheng Ruiduo , Dai Ying, Wang Qiwei
 Department of Pediatric, Huaihe Hospital of Henan University, Kaifeng, Henan, China 

Corresponding author at: Department of Pediatric, Huaihe Hospital of Henan University, Kaifeng, 475000, Henan, China.Department of PediatricHuaihe Hospital of Henan UniversityKaifengHenan475000China

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 7
Iconographies 6
Vidéos 0
Autres 0

Highlights

CXCL9 is highly expressed in NLBCL tissues and cell lines.
High expression of CXCL9 is positively associated with patients’ advanced clinical progression and shorter overall survival.
Up-regulation of CXCL9 promotes the viability and migration and represses apoptosis of NLBCL cells.
CXCL9 promotes the progression of NLBCL in a β -catenin-dependent manner.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

CXC chemokine ligand 9, a member of “cytokine milieu”, makes up the microenvironment of lymphoma and plays an important role in the occurrence and development of lymphoma. However, the role of CXC chemokine ligand 9 and its underlying mechanism remains largely unknown in the progression of diffuse large B-cell lymphoma. Wnt/ β -catenin signaling is reported to play an important role in diffuse large B-cell lymphoma, and the overexpression and nuclear accentuation of β-catenin in diffuse large B-cell lymphoma patients’ tissues were closely associated with the advanced clinical staging. The present study aimed to explore the effects of CXC chemokine ligand 9 on the progression of diffuse large B-cell lymphoma and determine if β -catenin is involved in this process. We firstly detected the expression pattern of CXC chemokine ligand 9 in diffuse large B-cell lymphoma tissues and cell lines, and determined the relationship between CXC chemokine ligand 9 expression level and patients’ progression and prognosis. Then we used the loss/gain of function approach to determine the effects of CXC chemokine ligand 9 on cell viability, apoptosis and migration. Finally, we assessed the expression and subcellular location of β-catenin after CXC chemokine ligand 9 up/down-regulation by Western Blot. Our results showed that CXC chemokine ligand 9 was highly expressed in diffuse large B-cell lymphoma tissues and cell lines, which showed close association with patients’ advanced clinical progression and shorter overall survival. Up-regulation of CXC chemokine ligand 9 promoted the viability and migration and repressed the apoptosis of OCI-Ly8 cells, as well as increased β-catenin expression and translocated it from cytoplasm to nuclear, while these effects were abolished when knockdown β-catenin. In conclusion, this work reveals that CXC chemokine ligand 9 promotes the progression of diffuse large B-cell lymphoma in a β-catenin-dependent manner. Our study provides evidence for the mechanism by which CXC chemokine ligand 9 may function as an oncogene and the potential of serving CXC chemokine ligand 9 as a therapeutic target for diffuse large B-cell lymphoma.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : CXC chemokine ligand 9, β-Catenin, Diffuse large B-cell lymphoma, Prognosis, Progression


Plan


© 2018  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 107

P. 689-695 - novembre 2018 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • In vivo evaluation of hypolipidemic and antioxidative effect of ‘Ajwa’ (Phoenix dactylifera L.) date seed-extract in high-fat diet-induced hyperlipidemic rat model
  • Tariq Jamal Khan, Abudukadeer Kuerban, Syed Shoeb Razvi, Mohamed G. Mehanna, Khalid Ali Khan, Yaaser Q. Almulaiky, Hassan Mostafa Faidallah
| Article suivant Article suivant
  • Sinomenine protects against E.coli-induced acute lung injury in mice through Nrf2-NF-κB pathway
  • Suzi Liu, Qiuhua Chen, Junjun Liu, Xiaoting Yang, Yan Zhang, Fengjie Huang

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.