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Exploring the anti-proliferative, pro-apoptotic, and antioxidant properties of Santolina corsica Jord. & Fourr. (Asteraceae) - 20/09/18

Doi : 10.1016/j.biopha.2018.08.090 
Marco Bonesi a, Matteo Brindisi a, Biagio Armentano a, Rosita Curcio a, Vincenzo Sicari b, Monica R. Loizzo a, Maria S. Cappello c, , Gianni Bedini d, Lorenzo Peruzzi d, Rosa Tundis a,
a Department of Pharmacy, Health and Nutritional Sciences, University of Calabria, Via P. Bucci, 87036, Rende, CS, Italy 
b Department of Agraria, University “Mediterranea” of Reggio Calabria, Località Feo di Vito, 89122, Reggio Calabria, Italy 
c CNR, Institute of Science of Food Production (ISPA), Prov. le Lecce-Monteroni, 73100, Lecce, Italy 
d Department of Biology, Unit of Botany, University of Pisa, Via Derna 1, 56126, Pisa, Italy 

Corresponding authors.

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Graphical abstract




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Highlights

Methanol and n-hexane Santolina corsica extracts (EMS, EHS) inhibit cell viability.
The anti-proliferative activity is found to be specific for cancer cell lines.
Both extracts reduce motility, migration and invasion of MDA-MB-231 cells.
EHS or EMS treatments trigger apoptosis in MDA-MB-231 cells, by extrinsic pathway.
EHS decreased NO production, showing anti-inflammatory activity.

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Abstract

Aims

The bioactivities of Santolina corsica Jord. & Fourr. n-hexane (EHS) and methanol (EMS) extracts were evaluated in relation to their chemical profile.

Main methods

EHS and EMS were analysed by gas chromatography-mass spectrometry () and high performance liquid chromatography-diode array detection (HPLC-DAD), respectively. Antioxidant activity was determined by β-carotene bleaching, Ferric Reducing Activity Power (FRAP), 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH), and 2,2′-azino-bis-3-ethylbenzthiazoline-6-sulphonic acid (ABTS) tests. Nitric oxide (NO) production was assessed in LPS-stimulated RAW 264.7 cells. Anti-proliferative activity was evaluated by MTT assay on A549, HeLa, PC3, MCF-7, MDA-MB-231 cancer cells, and non-tumorigenic MCF10 A cells. Cell motility, migration and invasion were assessed by wound-healing scratch, migration and invasion assays, respectively. DNA fragmentation was tested by TUNEL assay. Cells morphology was studied by phase-contrast microscopy. Procaspase-8, -9, poly (ADP-ribose) polymerase and COX-2 expression levels were evaluated by immunoblotting analysis.

Key findings

Kaempferol-3-O-glucoside (5878.67 mg/100 g of extract), chlorogenic acid (746.11 mg/100 g), and rosmarinic acid (550.16 mg/100 g) were the dominant EMS constituents. EHS showed myrcene (18.86%) as the main compound, followed by palmitic acid methyl and ethyl esters (9.35 and 9.16%, respectively), β-phellandrene (8.48%), and ar-curcumene (5.63%). Both extracts showed promising anti-proliferative activity on all tested cancer cells, without inducing cytotoxicity in non-tumorigenic cells MCF-10 A. Moreover, extracts inhibited motility, migration, and invasion of MDA-MB-231 cells, inducing apoptosis. EHS decreased NO production, showing anti-inflammatory activity.

Significance

S. corsica extracts might be potentially useful in cancer treatment, since reduce invasive and migratory potential of MDA-MB-231 cells triggering apoptosis.

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Keywords : Santolina corsica Jord. & Fourr., Antioxidant activity, Anti-proliferative activity, Anti-inflammatory activity, Invasivity, Apoptosis


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Vol 107

P. 967-978 - novembre 2018 Retour au numéro
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