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PTBP1 promotes tumorigenesis by regulating apoptosis and cell cycle in colon cancer - 10/10/18

Doi : 10.1016/j.bulcan.2018.08.013 
Xiaona Li 1, Fei Han 2, Wenbin Liu 2, Xiaoyan Shi 3,
1 Xinxiang Second People's Hospital, Department of Pharmacy, Xinxiang, PR China 
2 Army Medical University, College of Preventive Medicine, Key Laboratory of Medical Protection for Electromagnetic Radiation, Ministry of Education of China, Institute of Toxicology, Chongqing, China 
3 Henan University, Institute of Chinese materia medica, Kaifeng, China 

Xiaoyan Shi, Henan University, Institute of Chinese materia medica, Kaifeng, China.Henan University, Institute of Chinese materia medicaKaifengChina
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le mercredi 10 octobre 2018

Summary

Increased expression of polypyrimidine tract-binding protein 1 (PTBP1) has been observed in human ovarian tumors, glioblastomas, and breast cancer, but its biological roles in tumorigenesis is not fully clear. In the present research, we investigated the biological role of PTBP1 in colon cancer. We found that PTBP1 was overexpressed both in colon cancer cell lines and tissues. Tissue microarray analysis (TMA) indicated that low PTBP1 expression predicted a favorable overall survival for colon cancer patients. Using small interfering RNA technology, we found that down-regulation of PTBP1 significantly inhibited colon cancer cell growth/proliferation, and induced cell cycle arrest as well as apoptosis in vitro. Western blot analysis showed that siRNA PTBP1 could up-regulate the expression of cytoC, p53 and Bax as well as down-regulated p85, p-AKT, cyclinD1, CDK4 and Bcl2 compared to the control. Furthermore, Caspase-3 and PARP1 were activated when PTBP1 is knockdown. This study implies that PTBP1 plays an important role in tumorigenesis of colon cancer.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Colon cancer, Polypyrimidine tract-binding protein, Apoptosis


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