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Mésothéliome pleural malin : place de la chirurgie - 12/10/18

Malignant pleural mesothelioma: The role of surgery

Doi : 10.1016/j.pneumo.2018.09.006 
L. Fournel a, , A. Janet-Vendroux a, E. Canny-Hamelin a, A. Mansuet-Lupo b, C. Guinet c, A. Bobbio a, D. Damotte b, M. Alifano a
a Service de chirurgie thoracique, université Paris Descartes, hôpital Cochin, hôpitaux universitaires Paris-Centre, AP–HP, 27, rue du Faubourg-Saint-Jacques, 75014 Paris, France 
b Service d’anatomopathologie, université Paris Descartes, hôpitaux universitaires Paris-Centre, AP–HP, 27, rue du Faubourg-Saint-Jacques, 75014 Paris, France 
c Service de radiologie, université Paris Descartes, hôpitaux universitaires Paris-Centre, AP–HP, 27, rue du Faubourg-Saint-Jacques, 75014 Paris, France 

Auteur correspondant.
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Friday 12 October 2018
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Résumé

Introduction

Le mésothéliome pleural malin (MPM) est une tumeur rare, très agressive, dont l’incidence est croissante. L’amiante en est le principal agent causal.

État des connaissances

Les connaissances sur le MPM ont évolué. La thoracoscopie est l’examen clé du diagnostic. Elle permet de réaliser des biopsies pleurales, d’évaluer l’étendue de la maladie et de soulager la dyspnée. Le diagnostic anatomopathologique est également mieux codifié avec l’immunohistochimie et la relecture des lames par le groupe Mesopath. Les traitements chirurgicaux à visée curatrice sont la pleurectomie-décortication et la pleuro-pneumonectomie élargie, en association avec chimio et/ou radiothérapie. Ces traitements lourds n’entraînent d’amélioration de survie que chez des patients très sélectionnés. Les autres patients sont pris en charge de façon palliative où les enjeux sont les douleurs et la dyspnée.

Perspectives

Le traitement chirurgical radical n’est proposé que dans des essais thérapeutiques ou dans les traitements multimodaux. Sa place n’est pas établie de façon formelle. De nouvelles thérapies seules ou associées au traitement chirurgical sont à l’étude.

Conclusions

Dans l’attente d’avancées thérapeutiques, la prise en charge chirurgicale du MPM se fait au sein d’équipes spécialisées où le bénéfice de survie et de qualité de vie est discuté au cas par cas.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Introduction

Malignant pleural mesothelioma (MPM) is a rare and highly aggressive disease, whose incidence is increasing. Asbestos is the primary causal agent.

State of knowledge

Knowledge about MPM has evolved. Thoracoscopy is essential for diagnosis of MPM. It allows performing pleural biopsies, to study the extent of the disease and to relieve dyspnea. The pathological diagnosis is also better codified with immunohistochemistry and with analysis by expert of Mesopath group. Curative surgical treatments are pleurectomy decortication and extended pneumonectomy in combination with chemotherapy and/or radiotherapy. Those heavy treatments improve survival in highly selected patients. For the other patients, supportive measures will be considered to reduce pain and dyspnea.

Prospect

Radical surgical treatment is only offered in therapeutic trials or multimodal treatment. Its place is not formally established. New therapies associated to surgical treatment are being studied.

Conclusions

Surgical management of MPM has to be operated in specialized teams where the survival benefit and quality of life is discussed case by case.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Mésothéliome pleural malin, Pleurectomie-décortication, Pleuro-pneumonectomie élargie

Keywords : Malignant pleural mesothelioma, Pleurectomy decortication, Extended pneumonectomy


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