Le virus de la fièvre jaune (VFJ) provoque des flambées explosives, comme en Angola en 2015. Au Brésil, plus de 5052 cas ont été signalés depuis décembre 2016 avec plus de 331 décès parmi 1127 cas confirmés. La transmission transfusionnelle (TT) de la souche vaccinale vivante atténuée du VFJ a été rapportée. L’exclusion de donneurs vaccinés lors de campagnes de vaccination massives réduit la disponibilité du sang. Cette étude pilote a évalué l’inactivation du VFJ-17D dans les concentrés plaquettaires (CP) par le traitement d’atténuation des agents pathogènes avec amotosalène (S-59) et UVA.

Des CP dans 35 % plasma/65 % PAS ou 100 % plasma ont été inoculés avec des titres élevés de VFJ-17D et traités pour inactivation des pathogènes (IP) par S-59/UVA. Des échantillons ont été prélevés avant et après illumination aux UVA et les titres infectieux ont été déterminés par un test de plaque utilisant des cellules Vero76. L’inactivation a été quantifiée en comparant les titres avant et après traitement.

Les titres infectieux pré-IP étaient de 4,71±0,7 Log₁₀ UFP/mL pour les CP dans 35 % plasma et 5,19 Log₁₀ UFP/mL pour les CP dans 100 % plasma alors que les titres post-IP étaient<−0,7±0,0 Log₁₀ UFP/mL pour les CP dans 35 % de plasma et<−0,7 log₁₀ UFP/mL pour les CP dans 100 % de plasma. L’inactivation à la limite de détection>5,41±0,7 Log₁₀ ou l’inactivation>4,71±0,7 Log₁₀ UFP/mL a été obtenue pour les CP dans 35 % de plasma. L’inactivation jusqu’à la limite de détection>5,89 Log₁₀ ou l’inactivation>5,10 Log₁₀ UFP/mL a été atteinte pour les CP dans 100 % de plasma.

Similaire aux autres flavivirus, y compris le virus de l’Ouest du Nil, de la Dengue et Zika, l’IP par S-59/UVA est efficace pour inactiver la souche vaccinale VFJ-17D dans les CP, et est une stratégie pour maintenir la disponibilité des CP dans les zones touchées par des épidémies de virus VFJ avec des campagnes de vaccination généralisées.