L’objectif de cette étude rétrospective est d’évaluer l’éventuel impact du traitement par AMOTOSALEN des produits plaquettaires délivrés pour les patients atteints de leucémie aiguë myéloblastique en phase d’induction.

Deux groupes de 50 patients traités par chimiothérapie aplasiante sont analysés : un groupe traité et transfusé en 2017 (témoin) et un groupe traité et transfusé à compter de la généralisation du traitement par AMOTOSALEN des concentrés plaquettaires MCPS et CPA, sur des périodes comparables.

Ces deux populations sont homogènes sur le plan du diagnostic et de la chimiothérapie pratiquée. L’analyse porte sur la période de transfusion débutant au diagnostic jusqu’à la sortie d’aplasie et l’autonomie transfusionnelle plaquettaire.

Les patients sont analysés sur les plans clinique (syndrome hémorragique) et biologique (durée d’aplasie, indications, facteurs de consommation, recirculation plaquettaire).

Les produits plaquettaires sont étudiés sur le type de produits délivrés, le nombre de CP par patient, la QPA, le poids du patient, l’âge des produits plaquettaires et les intervalles transfusionnels.

Cette étude nous permettra de mesurer l’impact réel et chiffré de ce nouveau traitement d’inactivation des pathogènes sur une population comparable de patients porteurs d’une hémopathie grave et bénéficiant de chimiothérapies aplasiantes pour lesquelles le support transfusionnel plaquettaire est vital.