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Clinical characteristics and immunohistochemical analysis of p53, Ki-67 and cyclin D1 in 80 odontogenic keratocysts - 07/11/18

Doi : 10.1016/j.jormas.2018.03.002 
C. Doll a, , K. Dauter b, K. Jöhrens c, S. Hartwig a, J.O. Voss a, M. Klein d, M. Heiland a, J.-D. Raguse a
a Charité–Universitätsmedizin Berlin, Freie Universität Berlin, Humboldt-Universität zu Berlin, Berlin Institute of Health, Department of Oral and Maxillofacial Surgery, 13353, Berlin, Germany 
b Department of Oral and Maxillofacial Plastic Surgery, Martin-Luther-University Halle-Wittenberg, 06120 Halle (Saale), Germany 
c Charité–Universitätsmedizin Berlin, Freie Universität Berlin, Humboldt-Universität zu Berlin, Berlin Institute of Health, Institute of Pathology, 10117 Berlin, Germany 
d Department of Cranio-Maxillofacial Surgery, Fachklinik Hornheide, 48157 Münster, Germany 

Corresponding author. Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Campus Virchow-Klinikum, Charité-Universitätsmedizin Berlin, Augustenburger Platz 1, 13353 Berlin, Germany.Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Campus Virchow-Klinikum, Charité-Universitätsmedizin Berlin, Augustenburger Platz 1, 13353 Berlin, Germany.

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Abstract

Objective

The aim of this study was to evaluate clinical parameters and expression patterns of Ki-67, cyclin D1 and p53 in odontogenic keratocysts.

Material and methods

In this study, fifty-three patients with 80 odontogenic keratocysts were included. The medical records of these patients were reviewed retrospectively. To elucidate the molecular pathogenesis of the disease, the expression of p53, Ki-67 and cyclin D1 was analyzed using immunohistochemistry.

Results

A total of 53 patients (mean age 38 years) with a median follow-up of 4.2 years (ranging from 4 days to 14.4 years) were evaluated. The rates of recurrence and post-operative complications varied depending on the surgical approach: cystectomy and peripheral ostectomy led to manageable low rates of complications and recurrence frequency. Immunohistochemical evaluation revealed that all lesions were positive for Ki-67 and cyclin D1 expression. The expression of Ki-67 was associated with the degree of inflammation. Cyclin D1 was expressed significantly higher in syndrome-associated keratocystic lesions. In contrast to non-syndromal lesions, all syndromal lesions expressed p53.

Conclusion

This investigation demonstrates that the pathogenesis of syndromal keratocysts appears to differ from sporadic odontogenic keratocysts. Additionally, the primary and recurrent non-syndromal keratocysts have a similar etiology, as no differences in the expression patterns of Ki-67, p53 and cyclin D1 were observed.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Odontogenic keratocyst, Immunohistochemistry, Clinical characteristics, Proliferation markers


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Vol 119 - N° 5

P. 359-364 - novembre 2018 Retour au numéro
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