Association maladie de Ménétrier – rectocolique ulcéro-hémorragique
Doi : GCB-08-2006-30-8-9-0399-8320-101019-200519184
La maladie de Ménétrier est une affection rare, d'étiopathogénie inconnue, caractérisée par une gastropathie exsudative hypertrophique dont le tableau clinique est dominé par un syndrome d'hypoprotidémie majeure. L'association de la maladie de Ménétrier à certaines entités pathologiques fut rapportée dans la littérature faisant émettre des hypothèses étiopathogéniques communes. Ainsi, d'exceptionnelles associations à des maladies inflammatoires chroniques intestinales (MICI) ont été décrites. Nous en rapportons deux cas.
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Vol 30 - N° 8-9
P. 1105-1107 - août 2006 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte,
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