Paragangliome non sécrétant rétropéritonéal

Les auteurs rapportent le cas d'une tumeur rétro péritonéale, découverte au cours d'un examen tomodensitométrique réalisé chez une femme âgée de 79 ans en raison de douleurs abdominales non spécifiques. Une indication chirurgicale a été posée devant l'augmentation progressive du volume tumoral. L'analyse histologique a révélé qu'il s'agissait d'un paragangliome non sécrétant. Il s'agit d'une tumeur rare développée à partir de cellules indifférenciées de la crête neurale primitive. Son évolution est lente, expliquant les difficultés rencontrées pour le diagnostic. Elle a un potentiel malin. Une exérèse chirurgicale est donc indispensable dans tous les cas.

Paragangliomas are rare tumors arising from extraadrenal chromaffin cells. These tumors are most commonly found in the adrenal gland but other locations are possible. A 79-year-old woman with abdominal pain underwent computed tomography (CT scan). Surgery was indicated because of the increase in the size of the tumor. Histopathological examination revealed a non secreting paraganglioma in the left retroperitoneum. Paragangliomas are rare neuroendocrine tumors. They have a greater potential for malignancy than pheochromocytomas due to metastases or local recurrence making surgical excision the treatment of choice.