S'abonner

Efficacité du candesartan cilexetil chez les hypertendus diabétiques ou non diabétiques - 26/03/08

Doi : AMCV-08-2007-100-8-0003-9683-101019-200600018 

R. El Féghali [1],

S. Nisse-Durgeat [2],

R. Asmar [1]

Voir les affiliations

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
Article gratuit.

Connectez-vous pour en bénéficier!

Objectifs : Evaluation de l’effet du candesartan cilexetil (CC) sur la pression artérielle (PA) à partir des données individuelles de 5 études (R, DA), réalisées chez des patients hypertendus.

Méthodes : La méthodologie des études cliniques retenues est identique. Après une période sous placebo de 2 à 4 semaines, les patients ont été randomisés pour recevoir un traitement en double aveugle. La PA était mesurée au début du traitement, à la visite de suivi (4-6 sem) et en fin de traitement (8-12 sem) selon les recommandations de l’OMS. En fonction de la réponse au traitement, la posologie du CC pouvait être doublée à la visite de suivi.

Résultats : 702 patients étaient randomisés dans le groupe du CC dont 22 % (153) avaient un diabète (glycémie à jeun > 1,26 g/l). Leur PA moyenne était de 160/94 mm Hg et leur PP de 65 ± 14 mm Hg à l’inclusion. Après 8-12 sem. de traitement, les PAS, PAD et PP ont été réduites significativement à 141 ± 15 mm Hg, 83 ± 10 mm Hg et 58 ± 12 mm Hg (p ≪ 0,001). Les résultats en fonction de la présence ou non d’un diabète sont présentés dans le tableau ci-dessous :

Conclusion : Cette méta analyse réalisée à partir de données individuelles d’études randomisées, en double aveugle, montre que le CC réduit significativement la PA dans une population d’hypertendus, avec une baisse supplémentaire observée chez les diabétiques.

Efficacy of candesartan cilexetil in hypertensive patients with or without diabetes

Objective: To assess the effect of an ARB, candesartan cilexetil (CC), on blood pressure (BP) from 5 double-blind, randomised, studies in hypertensive patients.

Methods: Similar design was used in the 5 selected studies. Following 2-4 weeks run-in period with placebo, patients were randomised to receive the double-blind treatment. BP were assessed at inclusion, after 4-6 weeks and at the end (8-12 weeks). Depending on the BP response, dosage of CC 8 mg was doubled at the follow-up visit if BP ≥ 140/90 mmHg.

Results: 702 patients were randomised in CC group of whom 22 % (153) were diabetic. Mean BP was 160 ± 13/94 ± 10/65 ± 14 mmHg for SBP/DBP/PP at inclusion and were significantly reduced to 141 ± 15/83 ± 10/58 ± 13 mmHg (p ≪ 0.001) after 8-12 weeks. The results according to the diabetes status are presented in the table below :

Conclusion : Results of this meta analysis analysis performed on individual data show that CC reduces significantly BP in hypertensive population with a significant decrease in the diabetic patients.


Mots clés : Candesartan cilexetil , hypertension , diabète , pression artérielle , antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II


Plan



© 2007 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 100 - N° 8

P. 679-682 - août 2007 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Prévalence de l’ischémie silencieuse chez les hypertendus porteurs d’autres facteurs de risque cardiovasculaire, détectée à l’aide de la tomographie myocardique au 99tc sestamibi.
  • Y. Lacourcière, J. Lefebvre, L. Poirier, C. Côté, M. Dumont
| Article suivant Article suivant
  • Monothérapie de première intention : le traitement antihypertenseur est plus souvent poursuivi, seul ou combiné, quand il s’agit d’un ARA II. Enquête Ol’métrise Cardio.
  • P. Poncelet, P. Clerson, C. Koch, A. Mahmoudi, M. Mosnier

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.