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Small-molecule compounds target paraptosis to improve cancer therapy - 18/09/19

Doi : 10.1016/j.biopha.2019.109203 
Yujia Wang a, Xiang Wen a, Nan Zhang b, Lian Wang a, Dan Hao a, Xian Jiang a, , Gu He a, b,
a Department of Dermatology, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu 610041, China 
b State Key Laboratory of Biotherapy, West China Hospital, Sichuan University and Collaborative Innovation Center of Biotherapy, Chengdu 610041, China 

Corresponding authors.

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Highlights

Paraptosis is morphologically different from apoptosis.
The character of paraptosis is cytoplasmic vacuolation.
Various small molecule compounds induce paraptosis-associated cell death.
The mechanism of paraptosis lays the foundation of cancer drug discovery.

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Abstract

According to its different occurrence mechanism, programmed cell death (PCD) is divided into apoptosis, autophagy, necrosis, paraptosis and so on. Paraptosis is morphologically different from apoptosis and autophagy, which exhibit cytoplasmic vacuolation derived from the ER, independent of caspase, absence of apoptotic morphology. Recent researches have implied that a variety of small molecule compounds, such as celastrol, curcumin, can induce paraptosis-associated cell death as the reagent to enhance anti-cancer activity. A better understanding of paraptosis will lay the foundation to develop new therapeutic strategies to treat human cancers that make full use of small-molecule compounds.

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Keywords : Paraptosis, Small-Molecule compounds, Cancer therapy, Programmed cell death


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Vol 118

Article 109203- octobre 2019 Retour au numéro
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