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Kératose pilaire - 01/01/03

[98-202-A-10]
Gérard Lorette : Professeur des Universités, praticien hospitalier, chef de service de dermatologie
CHU Trousseau, avenue République-Chambray, 37044 Tours cedex 01 France

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Article archivé , publié initialement dans le traité EMC Dermatologie

Résumé

La kératose pilaire est caractérisée par des petites élevures centrées sur les follicules pileux. La kératose pilaire simple est formée d'éléments gris et kératosiques sur les bras, les cuisses, les fesses principalement. Elle est plus fréquente chez les femmes. La kératose pilaire rouge a souvent une évolution atrophiante. Plusieurs tableaux sont réalisés : ulérythème ophryogène, atrophodermie vermiculée, alopécie de Siemens. Les kératoses pilaires sont essentiellement d'origine génétique et peuvent s'intégrer dans différentes maladies héréditaires, en particulier le syndrome de Noonan ou encore des troubles vitaminiques. Le traitement fait surtout appel aux émollients et aux kératolytiques, il n'est que suspensif.



Mots-clés : kératose pilaire, ulérythème ophryogène, atrophodermie vermiculée, alopécie de Siemens, déficits vitaminiques

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  • Différenciation épidermique ou comment se forme la couche cornée
  • M. Haftek, M. Simon

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