Nous avons récemment montré, chez le rat âgé dénutri, que la citrulline (CIT) était un puissant activateur de la synthèse protéique musculaire via une activation de la voie mTOR. La leucine (LEU) est le seul autre acide aminé reconnu pour avoir un tel effet. Cependant, aucune donnée ne permet de dire si les mécanismes d’activation sont les mêmes pour ces 2 acides aminés. Les mécanismes d’action de la leucine ont été particulièrement étudiés dans un modèle de jeûne court. Le but de cette etude est de comparer l’action de la LEU et de la CIT sur la voie Mtor dans un modèle de jeûne court chez le rat.

Quarante rats mâles Spragues-Dawley (3 mois) sont soumis à un jeûne de 18 h Puis les animaux sont gavés avec du sérum physiologique (NaCl, n=10), des acides aminés non essentiels (AANE, n=10), de la LEU (10 mmol/kg), ou de la CIT (10 mmol/kg). Les animaux sont euthanasiés 1 heure après le gavage et le tibialis est prélevé. Les niveaux de phosphorylation de P70S6K1 et de S6R (éléments essentiel de la voie de signalisation mTOR) sont déterminés par Western Blot.
Tableau 1Unités arbitrariesNaClAANELEUCITP70S6kinase5,7±1,22,4±3,026,3±0,5*2,6±0,8S6R11,1±1,916,7±3,136,1±1,7*14,7±1,6Statistiques : ANOVA+ test PLSD Fisher. * vs NaCl et AANE, p<0.05

Conformément à la littérature, la LEU active la voie mTOR, et plus particulièrement P70S6kinase et S6R. En revanche, dans ce modèle, la CIT ne semble pas avoir d’effet suggérant des mécanismes d’activations de la synthèse protéique différents selon les situations physiopathologiques.