Myélome multiple : Manifestations cliniques
Service d'hématologie
Hôpital Cochin, AP-HP, Université René Descartes Paris France
Département d'épidémiologie clinique et biostatistiques, hôpital Bichat, AP-HP, Université Paris VII Paris France
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Résumé
Le myélome est une hémopathie lymphoïde maligne de la lignée B, de cause inconnue, définie par l'association d'une prolifération de plasmocytes tumoraux, et de la sécrétion d'une immunoglobuline monoclonale. La maladie peut être responsable de complications osseuses lytiques, d'hypercalcémie, d'anémie, d'insuffisance rénale, d'infections répétées... et reste de mauvais pronostic. Toutefois, des progrès ont été réalisés dans l'évaluation des facteurs pronostiques, en particulier des anomalies cytogénétiques, et la reconnaissance des myélomes asymptomatiques, permettant l'adaptation de meilleures stratégies thérapeutiques.
Mots-clés : myélome multiple, ostéolyse, immunoglobuline monoclonale, plasmocyte, cytogénétique
Plan
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