les tumeurs cérébrales de l’enfant (TC) se distinguent de celle de l’adulte par leur type (en règle primitive) ; leur différenciation et leur pronostic. Leur fréquence réelle est difficile à préciser en Algérie vu l’absence de registre des différents cancers de l’enfant.

recenser dans un service de pédiatrie le nombre d’enfants atteints de TC sur une période de 05 ans (1991– 2005), préciser leur type, leur topographie, leur histologie à travers les résultats anatomopathologique (prélèvements chirurgicaux à ciel ouvert ou biopsies stéréotaxiques) le traitement encouru et leur évolution.

Etude rétrospective : 36 patients, traitement informatique des données recueillies sur dossiers d’hospitalisation (Pédiatrie – neurochirurgie) et des fiches de suivi. Sont rapportées : les données épidémiologiques, la symptomatologie clinique, les résultats des examens complémentaires (FO, EEG, imagerie) ; la topographie le type histologique (degré de différenciation) : le traitement entrepris (chirurgie +++ ; + radiothérapie) ; leur évolution.

maximum de fréquence dans la tranche d’age de 4 à 8 an ; sex ratio voisin de 1 ; pas de différence significative dans la répartition (susou sous tentorielle) ; 60 % de tumeurs gliales ; tel traitement chirurgie si possible, radiothérapie : si TC non accessible ou appoint ; aucune chimiothérapie ; états pathologiques associés dans 2 cas (1 cas ST Bournevelle, 1 cas de phacomatose) ; mortalité élevée (retard au diagnostic, siège). SFCE-P04 Hématologie, immunologie