Le chondroblastome est une tumeur bénigne; d’origine cartilagineuse ;

C’est une tumeur rare qui représente 2 % des tumeurs osseuses bénignes L’objectif de notre travail est de mettre le point sur cette pathologie assez rare et insister sur le diagnostic différentiel avec la tumeur à cellules géantes.

Il s’agit d’une fille âgée de 15 ans sans antécédents pathologiques notables qui présente un an avant son admission une douleurs d’installation progressive au niveau du genou droit sans irradiation sans notion de traumatisme évoluant dans un contexte d’apyrexie ; l’examen trouve une tuméfaction au niveau condyle externe sans signes inflammatoires en regard est sans limitation des mouvements du genou La radiographie du genou face + profil : image de lyse épiphyso-métaphysaire au niveau du condyle externe avec des cloisons sans rupture de la corticale en regard ni envahissement des parties molles

La patiente a bénéficié d’une biopsie exérèse et l’étude anatomopathologique était en faveur d’un chondroblastome bénin.

Le chondroblastome bénin est une tumeur de localisation épiphysaire des os long avec une prédilection pour l’extrémité supérieure de l humérus (25 %) puis le genou (extrémité inférieure du fémur et extrémité supérieure du tibia).

Cette tumeur peut être observé sur l ensemble du squelette ; l’age moyen de survenu est de 16 ans et sa taille moyenne est de 1à 4 cm. L’aspect typique à la radiologie est celui d’une lacune géographique le diagnostic repose sur la biopsie le traitement est souvent chirurgical.

Notre observation illustre une entité rare des tumeurs osseuses bénignes qui pose problème différentiel avec des cellules géantes sur le plan histologique.