SFRP-P09 – Recherche clinique – Intérêt de la purge de greffon autologue dans le traitement des neuroblastomes à haut risque - 26/06/08
Résumé |
Objectifs |
Diminuer la contamination des greffons autologues réinjectés après chimiothérapie à haute dose des neuroblastomes a haut-risque.
Analyser l’intérêt d’une telle stratégie dans le devenir à long terme des enfants atteints.
Matériel & Méthode |
Etude multicentrique sur 46 enfants âgés de 2 mois à 11 ans (âge médian 2,5 ans) et atteints de neuroblastome de haut risque traités de 1993 à 2007 par chimiothérapie à haute dose suivie d’autogreffe de cellules souches hématopoïétiques d’origine périphérique préalablement purgées.
Technique : purification électromagnétique des produits de cytaphérèse par immunosélection positive des cellules CD34+ par anticorps monoclo-naux ferro-magnétiques.
Résultats |
Une médiane de 6,5.106 cellules CD34 +/kg [0,8-23,7] furent réinjectées après chimiothérapie à haute dose par busulfan + melphalan. La prise de greffe fut effective pour l’ensemble des patients, avec des médianes de sortie d’aplasie pour les polynucléaires neutrophiles (>0,5G/l) à J12 [9-47], et des taux de plaquettes > 50 G/l avec autonomie transfusionnelle à J44 [12-259]. Les complications post-greffes furent essentiellement infectieuses et d’évolution favorable sous traitement sauf pour un patient décédé de pneumopathie interstitielle non documentée à J56 post-greffe.
La survie sans évènement et la survie globale à 12 ans furent de 46 % et 52% respectivement, avec une médiane de suivie à 81 mois.
Les facteurs de bon pronostic des neuroblastomes à haut risque étaient dans cette étude : absence de maladie résiduelle dans le greffon pré-pur-gée,et traitement par l’Acide 13-cis Rétinoïque.
L’analyse des taux de survie d’une cohorte française de 54 patients extraite des registres de greffes sur la même période a permis de mettre en évidence une survie globale à 3 ans en faveur des patients ayant bénéficié d’un greffon purgé (OS purgés à 62 % vs non purgés à 50 % ; p = 0,04).
Conclusion |
Ces données confirment la faisabilité des greffes de cellules souches hématopoïétiques périphériques immunosélectionnées CD34 + chez l’enfant atteint de neuroblastome, avec l’obtention d’une survie globale supérieure aux séries publiées n’ayant pas bénéficié d’une purge de greffon.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Vol 15 - N° 5
P. 1037 - juin 2008 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
