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Gynécologie
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Agonistes de la GnRH en gynécologie - 01/01/95

[85-A-30]
Bernard Hedon : Professeur des Universités, gynécologue-obstétricien des Hôpitaux, service de gynécologie-obstétrique.
François Laffargue : Professeur des Universités, gynécologue-obstétricien des Hôpitaux, service de gynécologie-obstétrique.
Paul Benos : Praticien hospitalier, service de gynécologie-obstétrique.
Hervé Dechaud : Chef de clinique-assistant des Hôpitaux, service de gynécologie-obstétrique.
Olivier Rousseau : Chef de clinique-assistant des Hôpitaux, service de gynécologie-obstétrique.
Patrick Lefebvre : Chef de clinique-assistant des Hôpitaux, service d'endocrinologie
Jacques Bringer : Professeur des Universités, endocrinologue des Hôpitaux, service d'endocrinologie.
Centre hospitalier universitaire Arnaud-de-Villeneuve et Lapeyronie, faculté de médecine, université Montpellier I, 371, avenue du Doyen-Gaston-Giraud, 34295  Montpellier cedex 5 France
Article archivé , publié initialement dans le traité EMC Gynécologie et remplacé par un autre article plus récent: cliquez ici pour y accéder

Résumé

Les agonistes de la « gonadotropin-releasing hormone » (GnRH) ressemblent de près à la GnRH (décapeptide hypothalamique) qui agit sur l'antéhypophyse en stimulant la sécrétion de « follicle stimulating hormone » (FSH) et de « luteinizing hormone » (LH), et se fixent sur les mêmes récepteurs en les activant. Ils en diffèrent cependant par une demi-vie plus longue et une action biologique inversée : ils bloquent les sécrétions de FSH et LH.

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  • Contrôle génétique du capital folliculaire
  • B. Courbiere, J. Perrin, B. Conte-Devolx, T. Brue, S. Christin-Maitre

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