Introduction et But de l’étude. – En raison de la capacité des acides gras polyinsaturés \omega -3 (AGPIs) à induire la cytotoxicité, nous supposons qu’ils sont des candidats potentiels pour être utilisés comme adjuvants lors de radiothérapie du cancer. L’effet des AGPIs \omega -3 sur la croissance cellulaire des HT-29 à court et à long terme a été évalué en utilisant le DHA combiné à la radiothérapie.

Matériel et Méthodes. – Les cellules HT-29 sont pré-traitées avec du DHA 20, 50 et 100\muM suivi par une exposition aux rayons X de 2,4 et 6 Gy. Après 48 h, le nombre de cellules viables, un marqueur de la survie cellulaire à court terme, a été determiné par cytométrie de flux. La survie cellulaire à long terme a été évaluée après 15 jours (J15) avec un essai clonogénique. Les résultats sont exprimés en moyenne ± la déviation standard. Un t-test de Student est utilisé pour les comparaisons.

Résultats. – À 48 h, le nombre de cellules viables est fortement réduit en présence de DHA 100 \muM combiné à des expositions aux rayons X de 4 et 6 Gy (*P < 0,05 vs contrôle). À 15 jours, une inhibition significative da la formation de colonies est déjà observée en présence de DHA 100 \muM sans irradiation. Cette inhibition est ensuite progressivement renforcée en fonction de l’augmentation des doses de rayons X de 2 à 6 Gy (*P < 0,05 vs contrôle).

Tableau :

Conclusions. – Un effet additif d’une dose-réponse d’irradiation sur la cytotoxicité des cellules colorectales HT-29 pré-traitées avec DHA est détecté à court terme avec 4 et 6 Gy et à long terme avec 2, 4 et 6 Gy. Ceci suggère que les AGPIs\omega-3, de part leur induction de la radiosensibilité des cellules, peuvent être utilisés comme adjuvants lors de radiothérapie.