S'abonner

Prise en charge de l’embolie pulmonaire à la phase aiguë - 12/12/08

Doi : 10.1016/j.pneumo.2008.09.006 
C. Gut-Gobert a, , F. Couturaud a, C. Leroyer a, O. Sanchez b
a EA 3878, département de médecine interne et de pneumologie, groupe d’étude de la thrombose de Bretagne occidentale, hôpital de la Cavale-Blanche, CHU de Brest, boulevard Tanguy-Prigent, 29609 Brest cedex, France 
b Service de pneumologie et soins intensifs, faculté de médecine, université Paris-Descartes, hôpital européen Georges-Pompidou, 75015 Paris, France 

Auteur correspondant.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 7
Iconographies 1
Vidéos 0
Autres 0

Résumé

L’embolie pulmonaire (EP) demeure une affection fréquente et potentiellement grave. Trois stades sont décrits : l’EP non sévère, l’EP sévère (associée à une dysfonction ventriculaire droite échographique) et l’EP grave (associée à un choc). Dans la première catégorie, le pronostic est très favorable (mortalité de moins de 5 %) et la phase de traitement anticoagulant initial est bien documentée et codifiée : le traitement repose sur l’héparinothérapie (non fractionnée ou dérivés) et les antivitamines K. Dans les formes graves, la fibrinolyse est indiquée en plus de l’héparinothérapie étant donné la mortalité très élevée (jusqu’à 50 %). En revanche, la prise en charge optimale des EP sévères (mortalité intermédiaire d’environ 10 à 15 %) demeure incertaine, faute de démonstration d’un rapport bénéfice–risque favorable de la fibrinolyse. En outre, cette entité reste mal définie : si les données de l’échographie cardiaque sont utiles, il semble que d’autres paramètres, comme le pro-BNP, permettent une meilleure indentification de ces formes de pronostic intermédiaire. Si l’évaluation des nouveaux anticoagulants oraux et injectables est prometteuse, elle s’adresse essentiellement aux EP non sévères. Aussi, des essais sont actuellement en cours chez les patients au pronostic plus sombre dont l’objectif est de valider ou non l’indication de traitements classiques (fibrinolyse) ou innovants (filtres caves optionnels).

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Pulmonary embolism (PE) is common and potentially serious. Three stages are described: mild PE, moderate PE (associated with an ultrasound right ventricular dysfunction) and severe PE (associated with a shock). In the first category, the prognosis is highly favourable (mortality under 5%) and the initial phase of anticoagulant treatment is well documented and codified: the treatment is based on heparin therapy (non fractionated or derivatives) and oral anticoagulants. In the severe forms, fibrinolysis is indicated in addition to the heparin therapy, given the very high mortality (up to 50%). However, the optimum care of moderate PE (intermediate mortality between 10 and 15%) remains uncertain, due to the inability to demonstrate a benefits–risk ratio in favour of fibrinolysis. In addition, this entity is still poorly defined. Although cardiac ultrasound data is useful, other parameters, such as pro-BNP, provide a better identification of these forms of intermediate prognosis. Although the evaluation of the new oral and injectable anticoagulants is promising, it mainly concerns mild PE. In addition, trials are currently under way in patients with a gloomier prognosis. The purpose is to validate or invalidate the indication of classic treatments (fibrinolysis) or new treatments (optional caval filters).

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Embolie pulmonaire, Anticoagulation, Fibrinolyse, Filtre cave optionnel

Keywords : Pulmonary embolism, Anticoagulation, Fibrinolysis, Optional caval filter


Plan


© 2008  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 64 - N° 6

P. 298-304 - décembre 2008 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Médicaments et maladie veineuse thromboembolique
  • K. Lacut, D. Mottier, P. Pottier
| Article suivant Article suivant
  • Durée optimale du traitement anticoagulant au décours d’un épisode de maladie veineuse thromboembolique
  • F. Couturaud, C. Kearon

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Elsevier s'engage à rendre ses eBooks accessibles et à se conformer aux lois applicables. Compte tenu de notre vaste bibliothèque de titres, il existe des cas où rendre un livre électronique entièrement accessible présente des défis uniques et l'inclusion de fonctionnalités complètes pourrait transformer sa nature au point de ne plus servir son objectif principal ou d'entraîner un fardeau disproportionné pour l'éditeur. Par conséquent, l'accessibilité de cet eBook peut être limitée. Voir plus

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2026 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.