Adénome corticotrope

L’adénome corticotrope entraîne une hypersécrétion chronique d’adrénocorticotropine (ACTH) responsable de la maladie de Cushing. Il s’agit de la cause la plus fréquente du syndrome de Cushing, ou excès chronique de cortisol endogène.

Quatre vingt dix pour cent des adénomes corticotropes sont des microadénomes, parfois non visibles à l’imagerie par résonance magnétique (IRM).

Les macroadénomes corticotropes sont plus rares, mais posent souvent des problèmes d’évolutivité tumorale.

Le diagnostic de maladie de Cushing découle d’explorations hormonales et d’imageries soigneuses visant au départ à affirmer le syndrome de Cushing, puis dans un deuxième temps à en préciser l’étiologie hypophysaire.

Le traitement de l’adénome corticotrope repose avant tout sur la chirurgie hypophysaire. En cas d’échec ou en fonction des situations, un traitement médical (essentiellement par anticortisolique de synthèse), une radiothérapie hypophysaire ou une surrénalectomie bilatérale seront discutés.

Corticotroph adenomas cause ACTH oversecretion responsible for Cushing’s disease. This represents the most frequent cause of Cushing’s syndrome, or chronic excess of endogenous glucocorticoids.

Ninety percent of corticotroph adenomas are microadenomas, sometime not visible on MRI.

Corticotroph macroadenomas are rare, but can be responsible for an aggressive tumor.

Cushing’s disease diagnosis requires careful hormonal and imaging investigations, aiming first at the diagnosis of Cushing’s syndrome and in a second step at the diagnosis of its pituitary origin.

The treatment of corticotroph adenoma is mainly based on pituitary surgery. In case of failure of pituitary surgery, or in patients in whom surgery is not appropriate as a first line treatment, medical therapy (mainly anticortisolic drugs), pituitary radiotherapy or surgical bilateral adrenalectomy can be discussed.