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Alopécie de l'enfant - 19/02/09

[98-810-D-10]  - Doi : 10.1016/S0246-0319(09)45224-5 
U. Blume-Peytavi , N. Garcia Bartels
Centre de recherche clinique sur la physiologie des cheveux et de la peau, Département de dermatologie et d'allergologie, Charité-Universitätsmedizin, Berlin, Allemagne 

Auteur correspondant.

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Résumé

La chute de cheveux chez un enfant peut être en relation avec un grand nombre de diagnostics différentiels et pose au dermatologue ou au pédiatre consulté un véritable défi diagnostique et thérapeutique. Une classification précise de la pathologie du cheveu, en particulier s'il existe un syndrome génétique sous-jacent, une déficience métabolique ou des troubles endocriniens, est souvent un important prérequis pour la poursuite du développement physique et mental normal du jeune patient. Quand on parle d'alopécie infantile, il faut bien distinguer la pathologie congénitale d'une pathologie acquise. Le profil des manifestations cliniques, l'âge du patient à la première manifestation de la maladie et l'existence de symptômes associés sont des éléments importants à prendre en compte pour la classification de la maladie. Dans cet article, une classification des calvities infantiles est proposée, basée sur l'apparence clinique, l'âge à l'apparition de la maladie et les symptômes associés, afin d'orienter l'évaluation de l'alopécie et de la perte de cheveux chez l'enfant.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Alopécie, Dystrophies pilaires congénitales, Pelade, Teigne, Tricotillomanie


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