Sturge–Weber syndrome with cerebellar involvement
M. Smith Pearl a, W.M.A. Abdalla b, D.D.M. Lin c, A.M. Comi d, E. Boltshauser e, P. Gailloud a, T.A.G.M. Huisman b

Summary
Sturge–Weber syndrome is a rare neurocutaneous disorder that typically presents with angiomas involving the face, ocular choroid and ipsilateral supratentorial leptomeninges. Posterior fossa involvement is extremely rare. We present two patients with simultaneous supra- and infratentorial involvement. Magnetic resonance imaging (MRI) and digital subtracted angiography (DSA) findings are discussed.
Résumé
Le syndrome de Sturge-Weber est un désordre neurocutané rare caractérisé par des angiomes intéressant le visage, l’orbite et les méninges à l’étage supratentoriel homolatéral. L’atteinte de la fosse postérieure est extrêmement rare. Nous rapportons deux patients présentant une atteinte simultanée supra- et infratentorielle. Les données de l’imagerie par résonance magnétique (IRM) et de l’angiographie numérisée soustraite sont discutées.
Keywords : Sturge–Weber syndrome, Magnetic resonance imaging (MRI), Cerebral conventional angiography
Mots clés : Syndrome de Sturge-Weber, IRM, Angiographie numérisée soustraite
Plan
Vol 36 - N° 1
P. 57-60 - mars 2009 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte,
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