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Épidémiologie des hémopathies malignes en Basse-Normandie - 16/06/09

Doi : 10.1016/j.respe.2009.02.204 
X. Troussard a, b, , c , V. Duchenet a, E. Cornet b, D. Mouchel a, M. Malet b, A. Collignon a
a Registre régional des hémopathies malignes de Basse-Normandie (RRHMBN), France 
b Laboratoire d’hématologie, CHU Côte-de-Nacre, avenue Côte-de-Nacre, 14000 Caen, France 
c UPRES EA 3919, UFR de médecine, université de Caen Basse-Normandie, 14033 Caen, France 

Auteur correspondant.

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Abstract

Background

The study was designed to present the incidence of all the haematological malignancies in Basse-Normandie over the period 1997–2004. We extracted the data from the “Registre régional des hémopathies malignes de Basse-Normandie (RRHMBN)”, a French registry which belongs to the Association of the French Cancer Registries (FRANCIM). All the malignant haematological diseases were coded using the third edition of the International Classification for Oncologic Diseases (ICD-O-3) and the ADICAP classification, a special version adapted in 2001 for haematology. Five thousand five hundred and ten new cases of malignant haematological disorders were registered over the period 1997–2004. Whatever the department constituting the Basse-Normandie (Calvados, Manche and Orne), no significant difference of incidence was detected. In men, the more frequent malignant disorders were non-Hodgkin’s malignant lymphomas (NHML) followed by chronic lymphocytic leukemia and other mature neoplasms, myelodysplastic syndromes (MDS), multiple myeloma (MM), myeloproliferative disorders (MPD), acute myeloid leukemias (AML), Hodgkin’s lymphomas (HL), Waldenström’s macroglobulinemia (WM) and acute lymphoblastic leukemia (ALL). In women, MM is the third more frequent haematological disorders after NHML and lymphocytic leukaemia and other mature neoplasms, MPD, MDS, AML, Hodgkin’s lymphomas, WM and ALL. The other haematological disorders are very rare. We provide the incidence for the main haematological disorders and for the first time we also present the incidence of the different subtypes of the Hodgkin’s and non-Hodgkin’s malignant lymphomas, mature lymphoid neoplasms, MPD and also MDS. These results are useful for the organization and follow-up of medical care. The development of specialized haematology and active protocols can optimize the management of the older patients. A high quality of the collected data remains necessary for a continuous watching and research on patients with malignant haematological diseases.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

Position du problème

Notre étude a pour objectif de déterminer l’incidence des hémopathies malignes en Basse-Normandie sur la période 1997–2004. Les données proviennent du Registre régional des hémopathies malignes de Basse-Normandie (RRHMBN), appartenant au réseau Francim. Toutes les hémopathies malignes ont été codées selon la troisième édition de la Classification internationale des maladies oncologiques (ICD-O-3) et selon la codification Adicap (version 2001) spécialisée hématologie. Cinq mille cinq cent dix nouveaux cas d’hémopathies malignes ont été enregistrés sur la période d’étude 1997–2004. Il existe quelques différences significatives de répartition et de taux d’incidence des différents types d’hémopathies malignes suivant les trois départements de Basse-Normandie (Calvados, Manche et Orne). Chez l’homme, les hémopathies malignes les plus représentées en nombre de cas incidents sont les lymphomes malins non hodgkiniens (LMNH), suivis respectivement des leucémies lymphoïdes chroniques (LLC) et autres hémopathies lymphoïdes matures, des syndromes myélodysplasiques (SMD), du myélome multiple (MM), des syndromes myéloprolifératifs (SMP), des leucémies aiguës myéloïdes (LAM), du lymphome de Hodgkin (LH), de la macroglobulinémie de Waldenström (MW) et enfin de la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL). Chez la femme, le MM arrive en troisième position après les LMNH et les LLC et autres hémopathies lymphoïdes matures suivis des SMP, SMD, LAM, LH, MW et enfin de la LAL. Les autres hémopathies malignes sont rares. Nous présentons les taux d’incidence standardisés sur la population mondiale des principales hémopathies malignes et nous donnons aussi pour la première fois les taux d’incidence pour chacun des sous types de LMNH, hémopathies lymphoïdes matures, SMP et SMD. Ces données sont utiles pour l’organisation des soins et les études de filières, en particulier chez le sujet âgé.

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Mots clés : Hémopathies malignes, Incidence

Keywords : Haematological malignancies, Incidence


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Vol 57 - N° 3

P. 151-158 - juin 2009 Retour au numéro
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  • X. Troussard, V. Duchenet, E. Cornet, D. Mouchel, M. Malet, A. Collignon

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