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Sarcomas cutáneos - 16/06/09

[98-650-A-10]  - Doi : 10.1016/S1761-2896(09)54861-3 
M.-D. Vignon-Pennamen a,  : Ancienne chef de clinique-assistant, praticienne attachée en dermatologie et anatomie pathologie, O. Verola b : Maître de conférence des Universités, praticien hospitalier en anatomie pathologie, C. Lebbe c : Professeur des Universités, praticien hospitalier en dermatologie
a Service de dermatologie (professeur P. Morel) et de pathologie (professeur A. Janin), Hôpital Saint-Louis AP-HP, U728 Inserm, Université Paris 7, 1, avenue Claude-Vellefaux, 75010 Paris, France 
b Service de pathologie (professeur A. Janin), Hôpital Saint-Louis AP-HP, U728 Inserm, Université Paris 7, 1, avenue Claude-Vellefaux, 75010 Paris, France 
c Service de dermatologie, AP-HP, Inserm U716, Hôpital Saint-Louis, IUH, Université Paris 7, 1, avenue Claude-Vellefaux, Paris, France 

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Résumé

Los sarcomas de expresión cutánea son tumores muy inusuales y de una gran diversidad histológica. Su diagnóstico es difícil y se basa, sobre todo, en la exploración histológica, complementada por estudios inmunohistoquímicos y genéticos, así como en el contexto de aparición. El pronóstico y las estrategias terapéuticas se establecen en función de múltiples criterios basados en sistemas de clasificación y de grado histopronóstico. La lista SOR (Standard, Option, Recommandation) disponible en Internet gracias al Groupe Français des Sarcomes (GFS) es de gran ayuda para el tratamiento de estos tumores. La excepcionalidad de los sarcomas cutáneos y la multiplicidad de las situaciones clínicas dan cuenta de las dificultades de un tratamiento que debe ser multidisciplinar.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Palabras Clave : Sarcoma cutáneo, Dermatofibrosarcoma de Darier-Ferrand, Tumores miofibroblásticos, Leiomiosarcomas, Liposarcoma, Sarcoma epitelioide, Sarcoma sinovial, Angiosarcoma, Hemangioendotelioma epitelioide, Sarcoma de células claras


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